New Push-Pull Chromophores Featuring TCAQ (11,11,12,12-Tetracyano-9,10-anthraquinodimethane) and Other Dicyanovinyl Acceptors
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F08%3A00006168" target="_blank" >RIV/00216275:25310/08:00006168 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
New Push-Pull Chromophores Featuring TCAQ (11,11,12,12-Tetracyano-9,10-anthraquinodimethane) and Other Dicyanovinyl Acceptors
Original language description
Stable, highly colored push-pull chromophores with NMe2 donor and C=C(CN)2 acceptor moieties, featuring intense intramolecular charge-transfer (CT) bands in the UV/Vis spectra, are reported. In an attempt to prepare the quinoid pushpull systems 2, chromophores 10 and 11, with a central cyclohexene spacer, were obtained and characterized by X-ray analysis. A series of donor-substituted TCAQ (11,11,12,12- tetracyano-9,10-anthraquinodimethane) derivatives were synthesized, using the Knoevenagel condensation between appropriately functionalized anthraquinones and malononitrile, mediated by the Lehnert reagent (TiCl4/pyridine), as the key step. HCl addition to triple bonds was observed when this transformation was applied to alkynylated anthraquinones. Electrochemical studies by cyclic voltammetry (CV) and rotating-disk voltammetry (RDV) showed that introduction of donor substituents into the TCAQ core of 25, 26, and 31 shifts the first reduction potential to more negative values, while chr
Czech name
Nové push-pull chromofory obsahující TCAQ (11,11,12,12-Tetrakyano-9,10-anthrachinodimethan) a jiné dikyanovinyl akceptory
Czech description
V této práci jsou publikovány stabilní, barevné push-pull chromofory s NMe2 donory a C=C(CN)2 akceptory vykazující intenzivní CT pásy v UV/Vis spektrech. Při pokusech připravit chinoidní systémy typu 2 byly izolovány, a pomocí X-ray analýzy charakterizovány, chromofory 10 a 11 obsahující centrální cyklohexenové jádro. Za použití Knoevenagelovy kondenzace malononitrilu a vhodně substituovaných anthra-9,10-chinonů, katalyzované Lehnertovým činidlem (TiCl4/pyridin), byla syntetizována série donor substituovaných TCAQ. Byla pozorována adice HCl na trojnou vazbu pokud byl jako výchozí anthrachinon využit alkynylovaný derivát. Elektrochemické studie ukázaly (CV, RDV), že zavedení donorních substituentů na TCAQ jádro sloučenin 25, 26 a 31 posouvá první redukční potenciál k negativním hodnotám zatímco chromofory obsahující guanidinový zbytek vykazují specifické redox chování. Elektrochemické jakožto UV/Vis data poskytují dobré důkazy o efektivnější D-A konjugaci přes olefinický než přes acetyl
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Volume of the periodical
2008
Issue of the periodical within the volume
6
Country of publishing house
DE - GERMANY
Number of pages
11
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—