All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Preparing new class guanidino-donor atoms and their reactivity with Lapprene stannylens

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F16%3A39902486" target="_blank" >RIV/00216275:25310/16:39902486 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    PŘÍPRAVA NOVÉ TŘÍDY GUANIDINŮ OBSAHUJÍCÍCH DONOROVÝ ATOM A JEJICH REAKTIVITA S LAPPERTOVÝMI STANNYLENY

  • Original language description

    Nukleofilní adicí alifatických aminů s aromatickým zbytkem, obsahující ve své struktuře potenciální N- či O-donorový atom, na kumulované polarizované N=C=N vazby N,N'-bis(2,6- di(isopropyl)-fenyl)karbodiimidu bylo připraveno 5 nových N,N' ,N' ' -trisubstituovaných guanidinů se schopností dvojnásobné deprotonace (kromě sloučeniny 4). Následně byla studována reaktivita 1 s heteroleptickým stannylenem [(Me3Si)2NSnCl]2 (eliminace hexamethyldisilazanu) v různých stechiometrických poměrech při různých reakčních teplotách, jež lze popsat jako následnou reakci s guanidinátem cínatým 6 jako meziproduktem, jehož poměr lze v reakční směsi řídit zvýšením koncentrace výchozího stannylenu. Při dvojnásobném nadbytku [(Me3Si)2NSnCl]2 je již stannylen 6 v reakční směsi kompletně transformován na konečný produkt. Průběh všech reakcí, struktura připravených produktů a jejich čistota byla monitorována pomocí multinukleární (1H, 13C a 119Sn) NMR spektroskopie v roztoku a v případě vhodných monokrystalických materiálů také pomocí XRD analýzy.

  • Czech name

    PŘÍPRAVA NOVÉ TŘÍDY GUANIDINŮ OBSAHUJÍCÍCH DONOROVÝ ATOM A JEJICH REAKTIVITA S LAPPERTOVÝMI STANNYLENY

  • Czech description

    Nukleofilní adicí alifatických aminů s aromatickým zbytkem, obsahující ve své struktuře potenciální N- či O-donorový atom, na kumulované polarizované N=C=N vazby N,N'-bis(2,6- di(isopropyl)-fenyl)karbodiimidu bylo připraveno 5 nových N,N' ,N' ' -trisubstituovaných guanidinů se schopností dvojnásobné deprotonace (kromě sloučeniny 4). Následně byla studována reaktivita 1 s heteroleptickým stannylenem [(Me3Si)2NSnCl]2 (eliminace hexamethyldisilazanu) v různých stechiometrických poměrech při různých reakčních teplotách, jež lze popsat jako následnou reakci s guanidinátem cínatým 6 jako meziproduktem, jehož poměr lze v reakční směsi řídit zvýšením koncentrace výchozího stannylenu. Při dvojnásobném nadbytku [(Me3Si)2NSnCl]2 je již stannylen 6 v reakční směsi kompletně transformován na konečný produkt. Průběh všech reakcí, struktura připravených produktů a jejich čistota byla monitorována pomocí multinukleární (1H, 13C a 119Sn) NMR spektroskopie v roztoku a v případě vhodných monokrystalických materiálů také pomocí XRD analýzy.

Classification

  • Type

    D - Article in proceedings

  • CEP classification

    CA - Inorganic chemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Others

  • Publication year

    2016

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Article name in the collection

    Studentská vědecká odborná činnost 2015/2016 : sborník příspěvků

  • ISBN

    978-80-7560-004-2

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Number of pages

    8

  • Pages from-to

    27-34

  • Publisher name

    Univerzita Pardubice

  • Place of publication

    Pardubice

  • Event location

    Pardubice

  • Event date

    Jun 14, 2016

  • Type of event by nationality

    CST - Celostátní akce

  • UT code for WoS article