Serious congenital deficiency of FVII and acquired idiopathic thrombocytopenic purpura - the rare combination of two bleeding disorders
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F08%3A00002001" target="_blank" >RIV/00669806:_____/08:00002001 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Vrozený těžký deficit FVII a získaná idiopatická trombocytopenická purpura - vzácná kombinace dvou krvácivých stavů
Original language description
Autoři popisují vzácnou kombinaci dvou krvácivých stavů - vrozený těžký deficit FVII a získanou idiopatickou trombocytopenickou purpuru.
Czech name
Vrozený těžký deficit FVII a získaná idiopatická trombocytopenická purpura - vzácná kombinace dvou krvácivých stavů
Czech description
Autoři popisují vzácnou kombinaci dvou krvácivých stavů - vrozený těžký deficit FVII a získanou idiopatickou trombocytopenickou purpuru.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FP - Other medical fields
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Časopis lékařů českých
ISSN
0008-7335
e-ISSN
—
Volume of the periodical
147
Issue of the periodical within the volume
8
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
3
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—