Adverse effects of telaprevir treatment and their management
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F13%3A10134837" target="_blank" >RIV/00669806:_____/13:10134837 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2013/1-2013/Nezadouci-ucinky-telapreviru-a-moznosti-jejich-ovlivneni/e-1pe-1pf-1r8.magarticle.aspx" target="_blank" >http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2013/1-2013/Nezadouci-ucinky-telapreviru-a-moznosti-jejich-ovlivneni/e-1pe-1pf-1r8.magarticle.aspx</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Nežádoucí účinky telapreviru a možnosti jejich ovlivnění
Original language description
Nová éra léčby hepatitidy C s využitím trojkombinace léčiv znamená zásadní pokrok v účinnosti terapie. Na druhou stranu využití přímých antivirotik (DAA) s sebou přináší nové a častější nežádoucí účinky, které mohou interferovat s dokončením léčby a tími s dosažením plánované účinnosti a vzácně mohou být klinicky závažné. Použití telapreviru v trojkombinační léčbě je spojeno především s vyšší incidencí rashe a pruritu, anémie a gastrointestinálních symptomů. Na základě analýzy dostupných klinických studií je však zřejmé, že aktivní přístup k časné diagnostice a řešení těchto nežádoucích účinků umožňuje jejich efektivní zvládnutí a dokončení plánované léčby a často i odeznění nežádoucích účinků ještě před ukončením podávání telapreviru (prvních 12 týdnů léčby). Znalost potenciálně závažných kožních reakcí je klíčová pro včasné ukončení léčby, což minimalizuje riziko jejich další progrese.
Czech name
Nežádoucí účinky telapreviru a možnosti jejich ovlivnění
Czech description
Nová éra léčby hepatitidy C s využitím trojkombinace léčiv znamená zásadní pokrok v účinnosti terapie. Na druhou stranu využití přímých antivirotik (DAA) s sebou přináší nové a častější nežádoucí účinky, které mohou interferovat s dokončením léčby a tími s dosažením plánované účinnosti a vzácně mohou být klinicky závažné. Použití telapreviru v trojkombinační léčbě je spojeno především s vyšší incidencí rashe a pruritu, anémie a gastrointestinálních symptomů. Na základě analýzy dostupných klinických studií je však zřejmé, že aktivní přístup k časné diagnostice a řešení těchto nežádoucích účinků umožňuje jejich efektivní zvládnutí a dokončení plánované léčby a často i odeznění nežádoucích účinků ještě před ukončením podávání telapreviru (prvních 12 týdnů léčby). Znalost potenciálně závažných kožních reakcí je klíčová pro včasné ukončení léčby, což minimalizuje riziko jejich další progrese.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Remedia
ISSN
0862-8947
e-ISSN
—
Volume of the periodical
23
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
6
Pages from-to
48-53
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—