Hereditary pancreatitis as a complication of severe hematological malignancy
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F25%3A10506904" target="_blank" >RIV/00669806:_____/25:10506904 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11140/25:10506904
Result on the web
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0-Dzb5uSa0" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0-Dzb5uSa0</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.48095/ccgh2025446" target="_blank" >10.48095/ccgh2025446</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Hereditární pankreatitida jako komplikace závažného hematoonkologického onemocnění
Original language description
Úvod: Hereditátní pankreatitidy jsou závažné, geneticky podmíněné poruchy uvolňování a aktivace trypsinogenu, které mohou buď kauzálně, nebo jako souběžný etiologický faktor způsobovat opakované epizody pankreatitidy, případně vést k rozvoji chronického zánětu slinivky břišní. Popis případu: Prezentujeme kazuistiku 2,5letého pacienta léčeného pro akutní lymfoblastickou leukemii, u něhož došlo během intenzivní fáze terapie k rozvoji akutní rekurentní pankreatitidy vedoucí k trvalým strukturálním změnám pankreatu bez poruchy jeho exokrinní nebo endokrinní funkce. Akutní pankreatitida může být vzácným nežádoucím účinkem některých chemoterapeutik. Vzhledem k netypickému opakování atak a jejich vzniku po podání chemoterapeutik, mezi jejichž nežádoucí účinky rozvoj pankreatitidy nepatří, bylo provedeno molekulárně genetické vyšetření cílené na hereditární pankreatitidy s pozitivním nálezem mutace v genu SPINK1. Závěr: Kazuistika ilustruje přínos cíleného pátrání po možných příčinách rekurentních pankreatitid včetně genetického vyšetření.
Czech name
Hereditární pankreatitida jako komplikace závažného hematoonkologického onemocnění
Czech description
Úvod: Hereditátní pankreatitidy jsou závažné, geneticky podmíněné poruchy uvolňování a aktivace trypsinogenu, které mohou buď kauzálně, nebo jako souběžný etiologický faktor způsobovat opakované epizody pankreatitidy, případně vést k rozvoji chronického zánětu slinivky břišní. Popis případu: Prezentujeme kazuistiku 2,5letého pacienta léčeného pro akutní lymfoblastickou leukemii, u něhož došlo během intenzivní fáze terapie k rozvoji akutní rekurentní pankreatitidy vedoucí k trvalým strukturálním změnám pankreatu bez poruchy jeho exokrinní nebo endokrinní funkce. Akutní pankreatitida může být vzácným nežádoucím účinkem některých chemoterapeutik. Vzhledem k netypickému opakování atak a jejich vzniku po podání chemoterapeutik, mezi jejichž nežádoucí účinky rozvoj pankreatitidy nepatří, bylo provedeno molekulárně genetické vyšetření cílené na hereditární pankreatitidy s pozitivním nálezem mutace v genu SPINK1. Závěr: Kazuistika ilustruje přínos cíleného pátrání po možných příčinách rekurentních pankreatitid včetně genetického vyšetření.
Classification
Type
J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30209 - Paediatrics
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2025
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Gastroenterologie a hepatologie
ISSN
1804-7874
e-ISSN
1804-803X
Volume of the periodical
79
Issue of the periodical within the volume
6
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
446-449
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-105027800146