All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Efficacy and Safety of Solifenacin in Daily Clinical Practice ? Clinical Study Phase IV

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F08%3A00015774" target="_blank" >RIV/00843989:_____/08:00015774 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Efektivita a bezpečnost solifenacinu v běžné praxi - klinické hodnocení fáze IV

  • Original language description

    Cílem práce bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost solifenacinu v léčbě hyperaktivního měchýře (OAB) v běžné klinické praxi. Do studie bylo zahrnuto celkem 344 pacientů, kteří byli léčeni solifenacinem v dávce 5 mg nebo 10 mg. Při hodnocení subjektivních parametrů bylo dosaženo signifikantního zlepšení průměrné hodnoty škály kondice močového měchýře z 4,83 na 3,29. Frekvence močení klesla ve srovnání s výchozím stavem o 31,19 %, počet probuzení ze spánku kvůli močení poklesl o 54,65 % a počet epizod inkontinence poklesl o 90,19 %. Průměrný počet epizod urgence poklesl na během léčby z 12,46/24 hod. na 7,28/24 hod. (41,6 %). Průměrná závažnost urgence se snížila z 2,43 na 1,55 (-37,24 %). Výsledky našeho klinického hodnocení fáze IV potvrzují údaje o vysoké efektivitě a bezpečnosti solifenacinu v léčbě OAB.

  • Czech name

    Efektivita a bezpečnost solifenacinu v běžné praxi - klinické hodnocení fáze IV

  • Czech description

    Cílem práce bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost solifenacinu v léčbě hyperaktivního měchýře (OAB) v běžné klinické praxi. Do studie bylo zahrnuto celkem 344 pacientů, kteří byli léčeni solifenacinem v dávce 5 mg nebo 10 mg. Při hodnocení subjektivních parametrů bylo dosaženo signifikantního zlepšení průměrné hodnoty škály kondice močového měchýře z 4,83 na 3,29. Frekvence močení klesla ve srovnání s výchozím stavem o 31,19 %, počet probuzení ze spánku kvůli močení poklesl o 54,65 % a počet epizod inkontinence poklesl o 90,19 %. Průměrný počet epizod urgence poklesl na během léčby z 12,46/24 hod. na 7,28/24 hod. (41,6 %). Průměrná závažnost urgence se snížila z 2,43 na 1,55 (-37,24 %). Výsledky našeho klinického hodnocení fáze IV potvrzují údaje o vysoké efektivitě a bezpečnosti solifenacinu v léčbě OAB.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FP - Other medical fields

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Others

  • Publication year

    2008

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Česká gynekologie

  • ISSN

    1210-7832

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    73

  • Issue of the periodical within the volume

    6

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    6

  • Pages from-to

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database