Gemtuzumab ozogamicin in the treatment of AML
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F24%3AE0111147" target="_blank" >RIV/00843989:_____/24:E0111147 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c7768/gemtuzumab-ozogamicin-v-lecbe-aml" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c7768/gemtuzumab-ozogamicin-v-lecbe-aml</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Gemtuzumab ozogamicin v léčbě AML
Original language description
Akutní myeloidní leukemie (AML) je charakterizovaná nekontrolovanou proliferací klonálních hematopoetických prekurzorů, která nastává v důsledku chromozomálních aberací nebo genových mutací. Standardní cytostatická léčba již vyčerpala svůj potenciál pro zlepšení léčebných výsledků a její případná eskalace či intenzifikace je provázena vysokou až neakceptovatelnou toxicitou. Proto je úsilí u AML zaměřeno především na vývoj a použití cílených léčiv, jejichž antileukemický účinek není provázen významným nárůstem toxicity. Gemtuzumab ozogamicin (GO), monoklonální protilátka proti antigenu CD33 konjugovaná s cytotoxickým lékem kalicheamicinem, patří mezi cílená léčiva pro terapii AML u dospělých. Přidání gemtuzumab ozogamicinu ke standardní indukční chemoterapii ve frakcionovaném schématu 3 mg/m2/den 1., 4. a 7. den přináší u pacientů s příznivým a středním cytogenetickým rizikem významný přínos ve smyslu celkového přežití a snížení incidence relapsů, frakcionace dávek GO přitom výrazně zvyšuje bezpečnost léčby. Zdá se, že stejný závěr platí i pro pacienty s AML nízkého rizika s mutací NPM1. Pokud se týká AML středního rizika, pak i v této skupině je přínos GO významný především ve smyslu lepšího celkového přežití a nižší kumulativní incidence relapsů.
Czech name
Gemtuzumab ozogamicin v léčbě AML
Czech description
Akutní myeloidní leukemie (AML) je charakterizovaná nekontrolovanou proliferací klonálních hematopoetických prekurzorů, která nastává v důsledku chromozomálních aberací nebo genových mutací. Standardní cytostatická léčba již vyčerpala svůj potenciál pro zlepšení léčebných výsledků a její případná eskalace či intenzifikace je provázena vysokou až neakceptovatelnou toxicitou. Proto je úsilí u AML zaměřeno především na vývoj a použití cílených léčiv, jejichž antileukemický účinek není provázen významným nárůstem toxicity. Gemtuzumab ozogamicin (GO), monoklonální protilátka proti antigenu CD33 konjugovaná s cytotoxickým lékem kalicheamicinem, patří mezi cílená léčiva pro terapii AML u dospělých. Přidání gemtuzumab ozogamicinu ke standardní indukční chemoterapii ve frakcionovaném schématu 3 mg/m2/den 1., 4. a 7. den přináší u pacientů s příznivým a středním cytogenetickým rizikem významný přínos ve smyslu celkového přežití a snížení incidence relapsů, frakcionace dávek GO přitom výrazně zvyšuje bezpečnost léčby. Zdá se, že stejný závěr platí i pro pacienty s AML nízkého rizika s mutací NPM1. Pokud se týká AML středního rizika, pak i v této skupině je přínos GO významný především ve smyslu lepšího celkového přežití a nižší kumulativní incidence relapsů.
Classification
Type
J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical
CEP classification
—
OECD FORD branch
30205 - Hematology
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2024
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
1801-7509
Volume of the periodical
20
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
7
Pages from-to
219-225
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—