Experience with subcutaneously applied infliximab in pediatric patients suffering from non-specific bowel inflammation

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F25%3AE0111569" target="_blank" >RIV/00843989:_____/25:E0111569 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi-studie-kazuistiky/zkusenosti-se-subkutanne-aplikovanym-infliximabem-u-pediatrickych-pacientu-s-nespecifickym-strevnim-zanetem/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi-studie-kazuistiky/zkusenosti-se-subkutanne-aplikovanym-infliximabem-u-pediatrickych-pacientu-s-nespecifickym-strevnim-zanetem/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Zkušenosti se subkutánně aplikovaným infliximabem u pediatrických pacientů s nespecifickým střevním zánětem

Original language description

Infliximab (IFX) je lékem první linie biologické léčby idiopatických střevních zánětů u pediatrických pacientů. Intravenózní aplikace IFX (IV-IFX) způsobuje kolísání jeho koncentrací v séru, a to je v současné době považováno za hlavní příčinu imunogenicity a tvorby neutralizačních protilátek s následnou ztrátou účinnosti terapie. Subkutánní forma IFX (SC-IFX) udržuje dlouhodobě vyrovnané koncentrace a je spojena s nižším rizikem tvorby neutralizačních protilátek. Nízké riziko imunogenicity snižuje potřebu kombinované terapie s imunomodulátory a následně riziko komplikací (infekce, nádory). Data týkající se udržovací terapie SC-IFX v dětském věku jsou v současnosti ojedinělá. Uvádíme zkušenosti jednoho centra se switchem z biosimilárního IV-IFX na SC-IFX u vybrané skupiny osmi dětí a adolescentů dlouhodobě léčených IV-IFX s intenzifikovaným režimem. Klinická a laboratorní data byla hodnocena před switchem a šest měsíců po něm. U pěti pacientů jsme zaznamenali perzistenci na terapii a klinickou remisi, u dvou z nich i laboratorní remisi. U tří pacientů byla léčba ukončena, u jednoho z důvodu rozvoje nežádoucí reakce na IFX, u dvou pro selhání terapie. Pouze u jednoho pacienta došlo k vytvoření neutralizačních protilátek. Zaznamenali jsme statisticky významné zvýšení koncentrací IFX po switchi. Data tohoto souboru jsou malá, ale podporují názor, že switch z intenzifikovaného režimu IV-IFX na SC-IFX 120 mg každých 14 dnů je efektivní i bezpečný u dobře zvolených pediatrických pacientů nejen v klinické remisi Crohnovy nemoci, ale také v reindukci remise onemocnění.

Czech name

Zkušenosti se subkutánně aplikovaným infliximabem u pediatrických pacientů s nespecifickým střevním zánětem

Czech description

Infliximab (IFX) je lékem první linie biologické léčby idiopatických střevních zánětů u pediatrických pacientů. Intravenózní aplikace IFX (IV-IFX) způsobuje kolísání jeho koncentrací v séru, a to je v současné době považováno za hlavní příčinu imunogenicity a tvorby neutralizačních protilátek s následnou ztrátou účinnosti terapie. Subkutánní forma IFX (SC-IFX) udržuje dlouhodobě vyrovnané koncentrace a je spojena s nižším rizikem tvorby neutralizačních protilátek. Nízké riziko imunogenicity snižuje potřebu kombinované terapie s imunomodulátory a následně riziko komplikací (infekce, nádory). Data týkající se udržovací terapie SC-IFX v dětském věku jsou v současnosti ojedinělá. Uvádíme zkušenosti jednoho centra se switchem z biosimilárního IV-IFX na SC-IFX u vybrané skupiny osmi dětí a adolescentů dlouhodobě léčených IV-IFX s intenzifikovaným režimem. Klinická a laboratorní data byla hodnocena před switchem a šest měsíců po něm. U pěti pacientů jsme zaznamenali perzistenci na terapii a klinickou remisi, u dvou z nich i laboratorní remisi. U tří pacientů byla léčba ukončena, u jednoho z důvodu rozvoje nežádoucí reakce na IFX, u dvou pro selhání terapie. Pouze u jednoho pacienta došlo k vytvoření neutralizačních protilátek. Zaznamenali jsme statisticky významné zvýšení koncentrací IFX po switchi. Data tohoto souboru jsou malá, ale podporují názor, že switch z intenzifikovaného režimu IV-IFX na SC-IFX 120 mg každých 14 dnů je efektivní i bezpečný u dobře zvolených pediatrických pacientů nejen v klinické remisi Crohnovy nemoci, ale také v reindukci remise onemocnění.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30209 - Paediatrics

Project

—

Continuities

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Publication year

2025

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

2336-3541

Volume of the periodical

35

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

75-80

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—