Diagnostics kit for detection of cellular immunity to chlamydia.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F16556267%3A_____%2F15%3A%230000167" target="_blank" >RIV/16556267:_____/15:#0000167 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.vidia.cz" target="_blank" >http://www.vidia.cz</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Diagnostická souprava pro stanovení buněčné imunity proti chlamydiím
Original language description
Prototyp diagnostické soupravy pro stanovení buněčné imunity proti chlamydia spp., obsahující stimulační a detekční systém. Stimulační materiály budou na bázi směsí nativního antigenu a rekombinantních či syntetických peptidů. Detekční systém je možný nabázi průtokové cytometrie anebo ELISA.
Czech name
Diagnostická souprava pro stanovení buněčné imunity proti chlamydiím
Czech description
Prototyp diagnostické soupravy pro stanovení buněčné imunity proti chlamydia spp., obsahující stimulační a detekční systém. Stimulační materiály budou na bázi směsí nativního antigenu a rekombinantních či syntetických peptidů. Detekční systém je možný nabázi průtokové cytometrie anebo ELISA.
Classification
Type
G<sub>prot</sub> - Prototype
CEP classification
FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/TA03010331" target="_blank" >TA03010331: New Materials and Technologies for Diagnostics of Persistent and Chronic Infections</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2015
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Internal product ID
Chlamy-BI combi test
Numerical identification
—
Technical parameters
Prototyp soupravy pro vyšetřování buněčné imunity proti C. trachomatis obsahuje soubor specifických antigenů C. trachomatis, kontrolní antigen, detekční systémy pro stanovení koncentrace IFN? a IL-2 v kultivačním mediu ze stimulovaných leukocytů ( ELISAIFN? a ELISA IL-2 Vidia), doporučené postupy pro stimulaci leukocytů a návody k provedení ELISA testů. Výrobní postupy pro jednotlivé složky ve formě SOP a výrobní dokumentace je k dispozici ve společnosti VIDIA. Výsledek bude zaveden do výroby ve společnosti VIDIA, Nad Safinou II 365, 25242 Jesenice. Odpovědná osoba dr. Kateřina Roubalová, tel. 261090572, e-mail kroubalova@vidia.cz
Economical parameters
zvýšení objemu výroby
Application category by cost
—
Owner IČO
16556267
Owner name
VIDIA pol. s r.o.
Owner country
CZ - CZECH REPUBLIC
Usage type
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Licence fee requirement
Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek
Web page
—