New options of molecular prediction and diagnosis of gastrointestinal tumors

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000188" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000188 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Nové možnosti molekulární predikce a diagnostiky u tumorů GIT

Original language description

Molekulární genetika nádorových onemocnění gastrointestinálního traktu zaznamenala v posledních několik letech dynamický rozvoj provázený především využíváním celé řady markerů v rutinní klinické praxi. Molekulární markery jsou poruchy na bázi DNA či RNA, nejčastěji ve formě mutací, ztrát alel, genových amplifikací, hypermetylací DNA a změněných expresí RNA. Tyto markery jsou zejména využitelné při zjišťování vrozené predispozice, predikci účinku léčby, sledování průběhu onemocnění, zpřesnění diagnózy ascreeningu. Přibližně 5% kolorektálních nádorů je součástí velmi dobře popsaných heredi-tárních syndromů polypózních (nejznámnější je familiální adenomatózní polypóza ? FAP) nebo nepolypózních (tzv. Lynchův syndrom). U obou těchto typů vrozených karcinomů se rutinně provádějí vyšetření dnes již klasických markerů ? zárodečných mutací. Nejčastěji jsou vyšetření zaměřena na mutace v tumor supresorech APC, MYH a mutace v genech systému DNA oprav (tzv. mismatch-repair) HSH1 a MLH2. Stejně t

Czech name

Nové možnosti molekulární predikce a diagnostiky u tumorů GIT

Czech description

Molekulární genetika nádorových onemocnění gastrointestinálního traktu zaznamenala v posledních několik letech dynamický rozvoj provázený především využíváním celé řady markerů v rutinní klinické praxi. Molekulární markery jsou poruchy na bázi DNA či RNA, nejčastěji ve formě mutací, ztrát alel, genových amplifikací, hypermetylací DNA a změněných expresí RNA. Tyto markery jsou zejména využitelné při zjišťování vrozené predispozice, predikci účinku léčby, sledování průběhu onemocnění, zpřesnění diagnózy ascreeningu. Přibližně 5% kolorektálních nádorů je součástí velmi dobře popsaných heredi-tárních syndromů polypózních (nejznámnější je familiální adenomatózní polypóza ? FAP) nebo nepolypózních (tzv. Lynchův syndrom). U obou těchto typů vrozených karcinomů se rutinně provádějí vyšetření dnes již klasických markerů ? zárodečných mutací. Nejčastěji jsou vyšetření zaměřena na mutace v tumor supresorech APC, MYH a mutace v genech systému DNA oprav (tzv. mismatch-repair) HSH1 a MLH2. Stejně t

Type

A - Audiovisual production

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NT13640" target="_blank" >NT13640: Applicability of a panel of molecular markers in clinical management of advanced gastric cancer</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2013

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Place of publication

XVIII. den profesora Vladimíra Staška, Praha

Publisher/client name

—

Version

—

Carrier ID

—