Liquid Biopsy in Clinical Oncology - Current state and methodical trends in the investigation of circulating tumor cells and circulating tumor DNA
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F18%3AN0000002" target="_blank" >RIV/26475821:_____/18:N0000002 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://static.viaaurea.eu/f/bod/10849.pdf" target="_blank" >https://static.viaaurea.eu/f/bod/10849.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Tekutá biopsie v klinické onkologii – současný stav a metodické trendy ve vyšetřování cirkulujících nádorových buněk a cirkulující nádorové DNA
Original language description
Tekutá biopsie neboli vyšetřování cirkulujících nádorových elementů (buněk nebo fragmentů DNA) v periferní krvi onkologických pacientů, prožívá v posledních letech bouřlivý rozvoj. Tento postup, který byl již v roce 2015 v USA zařazen mezi nejvýznamnější průlomové technologie, našel klinickou využitelnost především v oblasti onkopatologické diagnostiky (molekulárního profilování prediktorů odpovědi či rezistence za účelem racionální volby léčby) a dále v oblasti sledování dynamiky onemocnění, efektu zvolené léčby a časného záchytu progrese (tzv. tumor burden monitoring). Cirkulující nádorové buňky (CTC) představují atraktivní cíl minimálně invazivního vyšetřování, neboť plně reprezentují nádor a lze je využít k vyšetření a zcela rovnocenným cytologickým postupům, aplikovaným pro klasické tkáňové biopsie, ať již na úrovni genových či chromozomálních mutací, nebo též na úrovni exprese (m/mi)RNA či proteinů. Bohužel však pro CTC vyšetření je zapotřebí vysoce specifického vybavení a technik, především kvůli náročnosti jejich získání z důvodu omezeného množství v cirkulaci. Navíc CTC jsou dobře zachytitelné pouze u některých typů solidních tumorů (např. nádorů prsu nebo prostaty) a to především ve stadiích metastatického onemocnění. Většina tekutých biopsií se proto zaměřuje na cirkulující nádorovou DNA (ctDNA), kterou lze zachytit u většiny solidních nádorů, a to i ve stadiích lokálního onemocnění. Základním předpokladem je vysoká analytická citlivost, umožňující záchyt jednotlivých fragmentů nádorové DNA v nadbytku fragmentů z nenádorových buněk. U některých diagnóz (kolorektální karcinom či adenokarcinom plic) tak lze při analytické citlivosti metody na úrovni ˂ 0,01% (1 mutovaný fragment v cca 10 000 nemutovaných) při metastatickém onemocnění zachytit ctDNA až u 98% pacientů.
Czech name
Tekutá biopsie v klinické onkologii – současný stav a metodické trendy ve vyšetřování cirkulujících nádorových buněk a cirkulující nádorové DNA
Czech description
Tekutá biopsie neboli vyšetřování cirkulujících nádorových elementů (buněk nebo fragmentů DNA) v periferní krvi onkologických pacientů, prožívá v posledních letech bouřlivý rozvoj. Tento postup, který byl již v roce 2015 v USA zařazen mezi nejvýznamnější průlomové technologie, našel klinickou využitelnost především v oblasti onkopatologické diagnostiky (molekulárního profilování prediktorů odpovědi či rezistence za účelem racionální volby léčby) a dále v oblasti sledování dynamiky onemocnění, efektu zvolené léčby a časného záchytu progrese (tzv. tumor burden monitoring). Cirkulující nádorové buňky (CTC) představují atraktivní cíl minimálně invazivního vyšetřování, neboť plně reprezentují nádor a lze je využít k vyšetření a zcela rovnocenným cytologickým postupům, aplikovaným pro klasické tkáňové biopsie, ať již na úrovni genových či chromozomálních mutací, nebo též na úrovni exprese (m/mi)RNA či proteinů. Bohužel však pro CTC vyšetření je zapotřebí vysoce specifického vybavení a technik, především kvůli náročnosti jejich získání z důvodu omezeného množství v cirkulaci. Navíc CTC jsou dobře zachytitelné pouze u některých typů solidních tumorů (např. nádorů prsu nebo prostaty) a to především ve stadiích metastatického onemocnění. Většina tekutých biopsií se proto zaměřuje na cirkulující nádorovou DNA (ctDNA), kterou lze zachytit u většiny solidních nádorů, a to i ve stadiích lokálního onemocnění. Základním předpokladem je vysoká analytická citlivost, umožňující záchyt jednotlivých fragmentů nádorové DNA v nadbytku fragmentů z nenádorových buněk. U některých diagnóz (kolorektální karcinom či adenokarcinom plic) tak lze při analytické citlivosti metody na úrovni ˂ 0,01% (1 mutovaný fragment v cca 10 000 nemutovaných) při metastatickém onemocnění zachytit ctDNA až u 98% pacientů.
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
—
OECD FORD branch
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NV15-27939A" target="_blank" >NV15-27939A: Benefit of new "liquid biopsy" technology for monitoring of complex treatment of colorectal carcinoma in stage 3 and 4.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
XLII. Brněnské onkologické dny XXXII Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky Laboratorní diagnostika v onkologii 2018
ISBN
—
ISSN
0862-495X
e-ISSN
1802-5307
Number of pages
1
Pages from-to
43
Publisher name
Indexed in MEDLINE
Place of publication
Česká republika
Event location
Brno
Event date
May 16, 2018
Type of event by nationality
CST - Celostátní akce
UT code for WoS article
—