Preparation procedure of nanofibrous mat with admixture of cannabinoids for covering wounds

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27199321%3A_____%2F21%3AN0000004" target="_blank" >RIV/27199321:_____/21:N0000004 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Postup přípravy nanovlákenné síťky s příměsí kanabinoidů na krytí ran

Original language description

Ověřená technologie poloprůmyslové výroby nanovlákenné síťky s příměsí kanabinoidů na krytí ran. Zahrnuje technologické řešení výroby pro zajištění výstupu definovaných vlastností, tedy parametrů produkované nanovlákenné vrstvy na bázi biokompatibilního polymeru s obsahem kanabinoidů coby účinné látky pro vytvoření funkční vrstvy krytu ran. Nanovlákenná vrstva (síťka) je připravována specifickým postupem zahrnujícím přípravu a zpracování elektrostatickým zvlákňováním z volné hladiny polymerního roztoku na poloprovozním zařízení GradeTech Line za kontrolovaných podmínek (čisté prostředí). Dále zahrnuje modifikaci deponované nanovlákenné vrstvy pomocí vysoce precizního nástřiku metodou tzv. sprejové atomizace s využitím téhož zařízení. Dokumentace výsledku obsahuje charakterizaci resp. technické parametry výstupu (výrobku) a provozní parametry zařízení odpovídající přípravě nanovlákenné vrstvy stanovených vlastností, dále též kalkulaci předpokládaných ekonomických přínosů.

Czech name

Postup přípravy nanovlákenné síťky s příměsí kanabinoidů na krytí ran

Czech description

—

Type

Z_polop - Pilot plant

CEP classification

—

OECD FORD branch

21001 - Nano-materials (production and properties)

Project

<a href="/en/project/FV30362" target="_blank" >FV30362: Nanofibre mesh with the admixture of cannabinoids for the treatment of wounds after extensive surgery</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2021

Confidentiality

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Internal product ID

FV30362-ZT

Numerical identification

FV30362-ZT

Technical parameters

Technologický postup přípravy materiálu pro přípravu funkcionalizovaných krytů ran (sériově vyráběný zdravotnický prostředek) na poloprovozním zařízení GradeTech Line s využitím kanabinoidu nebo směsi kanabinoidů jako účinné látky. Umožňuje on-line produkci funkcionalizovaného nosiče v roli s kapacitou 1,2 m za hodinu (šíře od cca 10 cm do 100 cm), nebo produkci polotovaru tvořeného medicinálním nosičem s deponovanou nanovlákennou vrstvou s kapacitou 1,2 m za hodinu a následnou produkci funkcionalizovaného nosiče z tohoto polotovaru s kapacitou 140 m za hodinu. Pro on-line produkci je využívána sestava modulárního zařízení GradeTech Line "Odvin - Spinner - Nástřik - Sušárna - Návin", pro krokovou produkci sestavy "Odvin - Spinner - Návin" a "Odvin - Nástřik - Sušárna - Návin". Technologie umožňuje zpracování širokého spektra medicinálních nosičů, na které je deponována nanovlákenná vrstva, podmínkami jsou zejména povrch medicinálního nosiče umožňující adhesi nanovláken a jeho vhodná tažná pevnost vůči zvoleným parametrům nanovlákenné vrstvy (specifický testovaný parametr). Jako referenční varianta byl testován medicinální kompozit tvořený netkanou textilií ze směsi PE a PP mikorvláken pojených metodou air-laid, pevně spojený se specificky perforovanou folií z LDPE. Nanovlákenná vrstva byla vytvořena metodou elektrostatického zvlákňování z volné hladiny, deponovaná ve vrstvě o plošné hmotnosti 0,02 až 0,8 g/cm2. Funkcionalizace povrchu nosiče depozicí aktivní vrstvy byla prováděna precizním nástřikem tak, aby se výsledný obsah účinné látky pohyboval v rozmezí 0,005 až 0,5 g/cm2 nosiče. Aktivní vrstva byla tvořena zesíťovaným (hydroxyethyl)methakrylátem (HEMA). Roztok pro vytvoření aktivní vrstvy byl připraven za stálého míchání na 200 až 1200 ot/min z roztoku ethanolu a H2O o poměru 1 : 1 až 1 : 6, do kterého byl přidán kapalný HEMA o objemu 1 až 10 % obj. a poté pevný BPO (benzylperoxid) v množství 1 až 5 % hmotn. Roztok byl, po přidání uvedených složek, zahříván na stanovenou teplotu po dobu 1 až 4 hodin. S odstupem až 60 minut od zahájení ohřevu byla postupně přidávána účinná látka do celkového množství 0,06 až 1,2 % hmotn. Po postupném zchlazení na stanovenou teplotu byla prováděna depozice vrstvy nástřikem.

Economical parameters

Výsledek je využíván a rozvíjen dalším účastníkem projektu ING MEDICAL s.r.o. (IČ 27199321), dále příjemcem, projektu EcoFuel Laboratories s.r.o (IČ 28973852) a dalším účastníkem Fakultní Nemocnice Královské Vinohrady (IČ 00064173). Náklady nižší nebo rovné 5 mil. Kč..

Application category by cost

—

Owner IČO

27199321

Owner name

ING MEDICAL s.r.o., EcoFuel Laboratories s.r.o., Fakultní Nemocnice Královské Vinohrady

Owner country

CZ - CZECH REPUBLIC

Usage type

V - Výsledek je využíván vlastníkem

Licence fee requirement

A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

Web page

—