Enzalutamide in Patients Metastic Kastračně Resistant Cartridge Prosthes After Previous Chemotherapy Therapy
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F17%3A00005301" target="_blank" >RIV/27283933:_____/17:00005301 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Enzalutamid U Pacientů S Metastatickým Kastračně Rezistentním Karcinomem Prostaty Po Předchozí Léčbě Chemoterapií
Original language description
Cíl Retrospektivní zhodnocení léčebných výsledků a tolerance u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) po předchozí léčbě chemoterapií v Onkologickém centru Liberec. Pacienti a metody Celkem bylo hodnoceno 33 mužů s mCRPC s mediánem věku 71 let. Všichni pacienti byli předléčeni minimálně jednou linií chemoterapie. Enzalutamid byl podáván ve standardní dávce 160 mg/den. Žádnému pacientu nebyly současně s enzalutamidem aplikovány kortikoidy. Hodnotili jsme toleranci léčby, celkové přežití (OS), přežití bez známek progrese (PFS), v rámci Coxovy analýzy dále i vliv klinických faktorů na léčebné výsledky. Výsledky Léčba byla dobře tolerovaná, toxicita převážně stupňů I a II. Toxicity stupně III a IV: jeden pacient měl mozkovou hemoragii, 6 pacientů mělo anemii a 2 pacienti trombocytopenii. Medián OS činil 8,4 (95% CI 5,1–11,7) měsíce, medián PFS 7,0 (95% CI 6,1–7,9) měsíce. Na celkové přežití měl významný vliv pokles hemoglobinu – HR 0,15 (95% CI 0,05–0,45) a vysoké Gleasonovo skóre – HR 0,33 (95% CI 0,12–0,93). Závěr Enzalutamid prokázal dobrou toleranci a účinnost u pacientů s mCRPC po předchozí léčbě chemoterapií v reálné klinické praxi.
Czech name
Enzalutamid U Pacientů S Metastatickým Kastračně Rezistentním Karcinomem Prostaty Po Předchozí Léčbě Chemoterapií
Czech description
Cíl Retrospektivní zhodnocení léčebných výsledků a tolerance u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) po předchozí léčbě chemoterapií v Onkologickém centru Liberec. Pacienti a metody Celkem bylo hodnoceno 33 mužů s mCRPC s mediánem věku 71 let. Všichni pacienti byli předléčeni minimálně jednou linií chemoterapie. Enzalutamid byl podáván ve standardní dávce 160 mg/den. Žádnému pacientu nebyly současně s enzalutamidem aplikovány kortikoidy. Hodnotili jsme toleranci léčby, celkové přežití (OS), přežití bez známek progrese (PFS), v rámci Coxovy analýzy dále i vliv klinických faktorů na léčebné výsledky. Výsledky Léčba byla dobře tolerovaná, toxicita převážně stupňů I a II. Toxicity stupně III a IV: jeden pacient měl mozkovou hemoragii, 6 pacientů mělo anemii a 2 pacienti trombocytopenii. Medián OS činil 8,4 (95% CI 5,1–11,7) měsíce, medián PFS 7,0 (95% CI 6,1–7,9) měsíce. Na celkové přežití měl významný vliv pokles hemoglobinu – HR 0,15 (95% CI 0,05–0,45) a vysoké Gleasonovo skóre – HR 0,33 (95% CI 0,12–0,93). Závěr Enzalutamid prokázal dobrou toleranci a účinnost u pacientů s mCRPC po předchozí léčbě chemoterapií v reálné klinické praxi.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30204 - Oncology
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2017
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů