Tetramethyl(perfluoroalkyl)cyclopentadienyl rhodium(III)complexes containing phosphorus and nitrogen monodentate donors. Crystal structure of [(5-C5Me4C4F9)Rh(PPri3)Cl2]

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F44555601%3A13440%2F07%3A00003782" target="_blank" >RIV/44555601:13440/07:00003782 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Tetramethyl(perfluoroalkyl)cyclopentadienyl rhodium(III)complexes containing phosphorus and nitrogen monodentate donors. Crystal structure of [(5-C5Me4C4F9)Rh(PPri3)Cl2]

Original language description

Cleavage of a double &#61549;-halo bridge in complexes [(C5Me4CnF2n+1)RhX2]2 (n = 4, 6; X = Cl, Br) with two-electron monodentate Pdonors like phosphines or phosphites or monodenate N-donors like pyridine-derived heterocyclic amines gave mononuclear Rh(III) complexes of piano-stool type [(C5Me4CnF2n+1)RhX2L] (L = two-electron donor). Crystal structure of [(&#61544;5-C5Me4C4F9)Rh(PPri3)Cl2] was determined by X-ray diffraction. The compound had a pseudo-tetrahedral ligand arrangement around the Rh atom. The perfluoroalkyl chain was averted from the phosphine ligand but not completely; after projection to the ring plane the P? (ring centroid) ? CF2 angle was around 166°. In contrast to their Cp* analogs, the pyridine complexes were stable in solution at room temperature. Free rotation of triarylphosphine ligands around Rh?P bond and 2-substituted pyridine ligands around Rh?N bond was hindered, giving the values of &#61508;G++ = 14.8 ? 0.1 kcal mol-1 at 27°C and &#61508;G++ = 14.9 ?

Czech name

Tetramethyl(perfluoralkyl)cyklopentadienylrhodité komplexy obsahující fosforové a dusíkaté monodentátní donory. Krystalová struktura [(5-C5Me4C4F9)Rh(PPri3)Cl2]

Czech description

Štěpení dvojitého &#61549;-halo můstku v komplexech [(C5Me4CnF2n+1)RhX2]2 (n = 4, 6; X = Cl, Br) dvouelektronovými monodentátními P-donory jako jsou fosfiny nebo fosfity nebo monodentátními N-donory jako jsou heterocyklické aminy odvozené od pyridinu poskytlo mononukleární Rh(III) komplexy [(C5Me4CnF2n+1)RhX2L] (L = dvouelektronový donor) typu pianová židlička. Krystalová struktura [(&#61544;5-C5Me4C4F9)Rh(PPri3)Cl2] byla stanovena rentgenovou difrakcí. Sloučenina vykazuje pseudotetraedrické uspořádáníligandů kolem centrálního atomu. Perfluoralkylový řetězec je v poloze odvrácené od fosfinového ligandu, ne však úplně, po projekci do roviny kruhu je úhel P ? centroid kruhu ? CF2 roven 166°. Pyridinové komplexy byly za laboratorní teploty v roztoku stálé, což je v kontrastu s chováním jejich Cp* analogů. Volná rotace triarylfosfinových ligandů kolem Rh-P vazby a 2-substituovaných pyridinových ligandů kolem Rh-N vazby byla bráněna, přičemž analýzou NMR spekter za proměnné teploty byly zj

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

—

Issue of the periodical within the volume

692

Country of publishing house

CH - SWITZERLAND

Number of pages

14

Pages from-to

1557-1570

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—