Methodology for testing the physical, chemical, mechanical and antibacterial properties of laboratory surfaces with silica sol coating

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24220%2F21%3A00009011" target="_blank" >RIV/46747885:24220/21:00009011 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/46747885:24620/21:00009011

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Metodika zkoušek pro testování fyzikální, chemické, mechanické a antibakteriální odolnosti povrchů lab. náb. s nánosem křemičitého solu

Original language description

Z důvodu porovnatelnosti naměřených hodnot byla navržena metodika testování antibakteriálního povrchu pro dva materiály: keramiku a Fundermax. Antibakteriálnost povrchu byla testována pomocí dvou inokul Staphylococcus gallinarum- zástupce G koků (dále jen S.g.) a Escherichia coli -zástupce G-tyček (dále jen E.c.).

Czech name

Metodika zkoušek pro testování fyzikální, chemické, mechanické a antibakteriální odolnosti povrchů lab. náb. s nánosem křemičitého solu

Czech description

Z důvodu porovnatelnosti naměřených hodnot byla navržena metodika testování antibakteriálního povrchu pro dva materiály: keramiku a Fundermax. Antibakteriálnost povrchu byla testována pomocí dvou inokul Staphylococcus gallinarum- zástupce G koků (dále jen S.g.) a Escherichia coli -zástupce G-tyček (dále jen E.c.).

Type

Z_tech - Verified technology

CEP classification

—

OECD FORD branch

10606 - Microbiology

Project

<a href="/en/project/FV30148" target="_blank" >FV30148: Research and development of laboratory workplace with antibacterial nanosurface on the basis of a thin surface sol-gel</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2021

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Internal product ID

TUL-7630

Numerical identification

FV30148-V4

Technical parameters

Příprava finálního roztoku bakterií (inokula) probíhala dle následujícího postupu. Jedna kolonie dobře narostlé bakteriální kultury S.g. na TSA agaru byla sterilně přeočkována do lahvičky s TSB médiem (100ml), předem teplotně stabilizovaném. Toto médium bylo kultivováno při 37°C po dobu 24 hodin. Následující den byla změřena koncentrace inokula metodou stupně zákalu dle McFarlandovy zákalové stupnice. Na základě zjištěné hodnoty bylo inokulum ředěno až do hodnoty koncentrace 10^6 CFU/ml. K ředění byl použit obohacený fyziologický roztok. Inokulum bakterií S.g. o koncentraci 10^6 CFU/ml bylo v množství 400ul aplikováno pomocí mikropipety na testovaný vzorek keramiky a Fundermaxu (na stranu ošetřenou solem) a následně přikryto sterilní eurofolií. Testované vzorky s inokulem byly uloženy do Petriho misek o průměru 200 mm. Petriho misky byly následně uloženy do exikátoru s dostatečným množstvím destilované vody z důvodu prevence vysychání inokula. Kontrolní vzorek blanku 0 byl v čase „0” (T0) zalit 100 ml fyziologického roztoku a třepán po dobu 1 minuty na třepačce z důvodu homogenizace přeživších bakterií. Po homogenizaci bakterií byl odebrán 1ml bakteriální suspenze a rozetřen po površích TSA agarů, které byly následně inkubovány při teplotě 37°C po dobu 24 hodin. Zároveň se udělalo ředění této bakteriální suspenze a opět bylo rozetřeno po površích TSA agarů, které byly následně inkubovány při teplotě 37°C po dobu 24 hodin a poté se spočítalo množství kolonií S.g. Po 5hodinách (T5) byly kontrolní (BL1) i testované vzorky (1-16) zality 100 ml fyziologického roztoku a třepány po dobu 1 minuty na třepačce. Po homogenizaci bakterií byl odebrán 1ml bakteriální suspenze a rozetřen po površích TSA agarů, které byly následně inkubovány při teplotě 37°C po dobu 24 hodin. Zároveň se udělalo ředění této bakteriální suspenze a opět bylo rozetřeno po površích TSA agarů, které byly následně inkubovány při teplotě 37°C po dobu 24 hodin a poté se spočítalo množství kolonií S.g. Stejným způsobem se pracovalo s kmenem E.c. Na vzorcích keramiky, která je ošetřena solem s obsahem Ag, je antibakteriální účinnost proti bakteriálnímu kmeni S.g. zhruba 2 týdny. A ani oprava a následné znovu nanesení tuto účinnost nezvýší. Z tohoto důvodu by se oprava těchto vzorků musela dělat každých 2-4 týdny, aby byla zaručena antibakteriální účinnost. Vzorky keramiky ošetřené solem s obsahem Zn nevykazují žádnou antibakteriální účinnost a ani následná oprava to neovlivňuje. Na vzorcích keramiky, která je ošetřena solem s obsahem Ag, je antibakteriální účinnost proti bakteriálnímu kmeni E.c. zhruba 4 týdny, po následné opravě a znovu nanesení solu drží účinnost zhruba 7-8 týdnů. Lze tedy říci, že oprava tohoto druhu vzorku by se musela provádět zhruba 1x za 2 měsíce. Vzorky keramiky ošetřené solem s obsahem Zn nevykazují žádnou antibakteriální účinnost a ani následná oprava to neovlivňuje. Kontaktní osoba Josef Brich (josef.brich@tul.cz)..

Economical parameters

Tato metodika je využívána pro detekci fyzikální, chemické, mechanické a antibakteriální odolnosti antibakteriální vrstvy nanesené na površích. S pomocí této metody je možné optimalizovat tloušťku antibakteriálních vrstev a tím snížit náklady a zvýšit produkci..

Application category by cost

—

Owner IČO

46747885

Owner name

Technická univerzita v Liberci

Owner country

CZ - CZECH REPUBLIC

Usage type

V - Výsledek je využíván vlastníkem

Licence fee requirement

N - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje licenční poplatek

Web page

—