A preparation to treat herpes labialis and a plaster with such preparation

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24620%2F25%3A00013577" target="_blank" >RIV/46747885:24620/25:00013577 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0038/uv038639.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/UtilityModels/FullDocuments/FDUM0038/uv038639.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Prostředek pro ošetření oparů neboli herpes labialis a náplast s tímto prostředkem

Original language description

Předmětem vzniklého duševního vlastnictví je nový typ náplasti pro ošetření kožních oparů - konkrétně herpes labialis. Jeho znaky kombinují parametry nutné pro ošetření oparů v různých fázích rozvoje oparu. Ten je způsoben virem herpes simplex, vyznačuje se bolestivostí, porušením kožní bariéry vznikem puchýřků a vysokou infekčností. Požadavky kladené na formulace určené k ošetření oparů zahrnují ochranu prostředí oparu, podporu hojení, snížení rizika šíření viru a aktivní podporu eliminace virové infekce. Kombinace těchto vlastností u navrhovaného řešení je dosažena kombinací struktury, materiálového složení na bázi částečně síťovaného biopolymeru a aktivní látky. Jako základní konstrukční prvek je zde využita nanovlákenné vrstva na bázi částečně síťovaného chitosanu. Míra síťování zajišťuje zachování jeho biokompatibility a bioaktivity při zajištění dočasné stability ve vlhkém prostředí a ve slinách. Složení nanovláken podporuje hojení a díky vysoké hydrofilitě také odvod exudátu z puchýřů. Jako aktivní látka je přímo do hmoty nanovláken inkorporován acyklovir. Tento prostředek se dále vyznačuje aplikovatelností jako samostatný strip nebo v kombinaci s podpůrnou strukturou. Tento prostředek se vyznačuje dobrou biokompatibilitou ke kožním buňkám. Ta byla potvrzena in vitro (dle ISO 10993-5) na lidských dermálních fibroblastech a keratinocytech. U obou buněčných typů byla dosažena vyšší než 70% viabilita po 24 hodinách expozice. Byla také prokázána biokompatibilita vůči buňkám trávicího traktu. U prostředku byla potvrzena antivirová účinnost vůči viru HSV1, kdy byl prostředek závislosti na obsahu aktivní látky schopen eliminovat více než 90 % viabilních virových částic.

Czech name

Prostředek pro ošetření oparů neboli herpes labialis a náplast s tímto prostředkem

Czech description

Předmětem vzniklého duševního vlastnictví je nový typ náplasti pro ošetření kožních oparů - konkrétně herpes labialis. Jeho znaky kombinují parametry nutné pro ošetření oparů v různých fázích rozvoje oparu. Ten je způsoben virem herpes simplex, vyznačuje se bolestivostí, porušením kožní bariéry vznikem puchýřků a vysokou infekčností. Požadavky kladené na formulace určené k ošetření oparů zahrnují ochranu prostředí oparu, podporu hojení, snížení rizika šíření viru a aktivní podporu eliminace virové infekce. Kombinace těchto vlastností u navrhovaného řešení je dosažena kombinací struktury, materiálového složení na bázi částečně síťovaného biopolymeru a aktivní látky. Jako základní konstrukční prvek je zde využita nanovlákenné vrstva na bázi částečně síťovaného chitosanu. Míra síťování zajišťuje zachování jeho biokompatibility a bioaktivity při zajištění dočasné stability ve vlhkém prostředí a ve slinách. Složení nanovláken podporuje hojení a díky vysoké hydrofilitě také odvod exudátu z puchýřů. Jako aktivní látka je přímo do hmoty nanovláken inkorporován acyklovir. Tento prostředek se dále vyznačuje aplikovatelností jako samostatný strip nebo v kombinaci s podpůrnou strukturou. Tento prostředek se vyznačuje dobrou biokompatibilitou ke kožním buňkám. Ta byla potvrzena in vitro (dle ISO 10993-5) na lidských dermálních fibroblastech a keratinocytech. U obou buněčných typů byla dosažena vyšší než 70% viabilita po 24 hodinách expozice. Byla také prokázána biokompatibilita vůči buňkám trávicího traktu. U prostředku byla potvrzena antivirová účinnost vůči viru HSV1, kdy byl prostředek závislosti na obsahu aktivní látky schopen eliminovat více než 90 % viabilních virových částic.

Type

F_uzit - Utility model

CEP classification

—

OECD FORD branch

30401 - Health-related biotechnology

Project

<a href="/en/project/FW01010214" target="_blank" >FW01010214: Biologically active materials for application in medical devices</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2025

Confidentiality

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Patent/design ID

38639

Publisher

CZ001 -

Publisher name

Industrial Property Office

Place of publication

Prague

Publication country

CZ - CZECH REPUBLIC

Date of acceptance

—

Owner name

Technická univerzita v Liberci (100 %)

Method of use

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Usage type

V - Výsledek je využíván vlastníkem