Idarucizumab for dabigatran anticoagulant reversal
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F47813059%3A19510%2F17%3AA0000070" target="_blank" >RIV/47813059:19510/17:A0000070 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.farmakoterapie.cz" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Idarucizumab v reverzi antikoagulačního účinku dabigatranu - komentář ke studii
Original language description
V některých situacích, jako jsou například naléhavé chirurgické výkony či život ohrožující nebo nekontrolovaná krvácení, je nutné zvrátit antikoagulační účinek dabigatranu. Idarucizumab je humanizovaný rekombinantní fragment monoklonální protilátky, který se s vysokou afinitou a specificitou váže na dabigatran a díky tomu dokáže docílit rychlé a účinné reverze účinku dabigatranu. Toto antidotum nových perorálních antikoagulancií (NOAC) bylo schváleno k užívání na základě částečných výstupů z klinické studie RE-VERSE AD (Reversal Effects of Idarucizumab on Active Dabigatran), které byly postaveny na analýze dat prvních 90 pacientů. V této studii jsou prezentovány výsledky analýzy dat z úplné kohorty 503 pacientů, kteří se zúčastnili klinické studie RE-VERSE AD.
Czech name
Idarucizumab v reverzi antikoagulačního účinku dabigatranu - komentář ke studii
Czech description
V některých situacích, jako jsou například naléhavé chirurgické výkony či život ohrožující nebo nekontrolovaná krvácení, je nutné zvrátit antikoagulační účinek dabigatranu. Idarucizumab je humanizovaný rekombinantní fragment monoklonální protilátky, který se s vysokou afinitou a specificitou váže na dabigatran a díky tomu dokáže docílit rychlé a účinné reverze účinku dabigatranu. Toto antidotum nových perorálních antikoagulancií (NOAC) bylo schváleno k užívání na základě částečných výstupů z klinické studie RE-VERSE AD (Reversal Effects of Idarucizumab on Active Dabigatran), které byly postaveny na analýze dat prvních 90 pacientů. V této studii jsou prezentovány výsledky analýzy dat z úplné kohorty 503 pacientů, kteří se zúčastnili klinické studie RE-VERSE AD.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2017
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů