All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Optimalization of synthesis of new acetylcholinesterase reactivators - K027 and K048

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F05%3A00001334" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/05:00001334 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Optimalizace syntézy nových reaktivátorů acetylcholinesterázy - K027 a K048

  • Original language description

    Reaktivátory acetylcholinesterázy (AChE) jsou součástí antidotních přípravků užívaných při otravách nervově paralytickými látkami. Mezi nejznámější zástupce reaktivátorů patří pralidoxim, obidoxim, methoxim nebo látka HI-6. Tyto sloučeniny lze strukturněcharakterizovat jako mono- či biskvarterní symetrické či asymetrické pyridiniové deriváty s nukleofilní oximovou skupinou. Jejich laboratorní příprava, zejména u biskvarterních asymetrických oximů, má určitá specifika. V této práci je shrnuta syntéza dvou nově vyvinutých reaktivátorů AChE - látek K027 a K048. Výsledky této práce mohou být v budoucnu užity pro syntézu nových biskvarterních asymetrických sloučenin - nejen reaktivátorů AChE, ale i asymetrických inhibitorů AChE odvozených od látky SAD-128(1,3-bis(4-t-butylpyridinium) 2-oxapropan dichlorid).

  • Czech name

    Optimalizace syntézy nových reaktivátorů acetylcholinesterázy - K027 a K048

  • Czech description

    Reaktivátory acetylcholinesterázy (AChE) jsou součástí antidotních přípravků užívaných při otravách nervově paralytickými látkami. Mezi nejznámější zástupce reaktivátorů patří pralidoxim, obidoxim, methoxim nebo látka HI-6. Tyto sloučeniny lze strukturněcharakterizovat jako mono- či biskvarterní symetrické či asymetrické pyridiniové deriváty s nukleofilní oximovou skupinou. Jejich laboratorní příprava, zejména u biskvarterních asymetrických oximů, má určitá specifika. V této práci je shrnuta syntéza dvou nově vyvinutých reaktivátorů AChE - látek K027 a K048. Výsledky této práce mohou být v budoucnu užity pro syntézu nových biskvarterních asymetrických sloučenin - nejen reaktivátorů AChE, ale i asymetrických inhibitorů AChE odvozených od látky SAD-128(1,3-bis(4-t-butylpyridinium) 2-oxapropan dichlorid).

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FP - Other medical fields

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2005

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Zpravodaj vojenské farmacie

  • ISSN

    1213-8029

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    15

  • Issue of the periodical within the volume

    2-3

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

    18-24

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database