The evaluation of neuroprotective efficacy of newly developed oximes (K074, K075) and currently available oximes (obidoxime, HI-6) in cyclosarin-poisoned rats

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F07%3A00001761" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/07:00001761 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
The evaluation of neuroprotective efficacy of newly developed oximes (K074, K075) and currently available oximes (obidoxime, HI-6) in cyclosarin-poisoned rats
Original language description
Both newly developed oximes (K074, K075) as well as obidoxime are also able to counteract cyclosarin-induced acute neurotoxicity but their neuroprotective potency is significantly lower compared to the oxime HI-6. Therefore, the oxime HI-6 is still the most suitable oxime for the antidotal treatment of acute poisonings with cyclosarin due to its neuroprotective as well as reactivating efficacy.
Czech name
Vyhodnocení neuroprotektivního účinku nově vyvinutých oximů (K074, K075) a v současnosti dostupných oximů (obidoxim, HI-6) na potkanech otrávených cyklosarinem
Czech description
Oba nově vyvinuté oximy (K074, K075) stejně jako obidoxim jsou schopny redukovat cyklosarinem indukovanou akutní neurotoxicitu, ale jejich neuroprotektivní účinnost je signifikantně nižší ve srovnání s oximem HI-6. Proto je oxim HI-6 stále nejvhodnějšímoximem pro antidotní terapii akutní otravy cyklosarinem vzhledem k jeho neuroprotektivní a reaktivační účinnosti.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FP - Other medical fields
OECD FORD branch
—

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)