Přednáška: Kinetics of self-activation of Mo-exchanged H-ZSM-5 catalysts for methane non-oxidative dehydro-aromatization in structured reactor

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00015280" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00015280 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Přednáška: Kinetics of self-activation of Mo-exchanged H-ZSM-5 catalysts for methane non-oxidative dehydro-aromatization in structured reactor

Original language description

Mo-H/ZSM-5 catalysts have been developed as the most active catalyst to activate methane to higher hydrocarbons in non-oxidative environment. It is well known that exchanged (Mo2O7)2- dimers are formed during treatment in air of MoO3 / H-ZSM-5 mixtures.In the next step the (Mo2O7)2- is reduced by methane to form of catalytically active Mo carbide-like species. Our study addresses the kinetics of Mo carbide formation accounting for solid-gas heterogeneous reaction and transport phenomena in ZSM-5 structure.Gas-solid reactions involving methane and exchanged Mo2O72- dimers resulting from treatment in air of Mo-precursors/H-ZSM-5 mixtures are described in terms of the heterogeneous gas-solid model, where structural parameters of ZSM-5 matrix and Mo-precursors initial concentration distribution are incorporated in mathematical description of the progress of the activation reaction. It is seen that the overall reaction rate is considered to have four components, namely (i) gas phase mass t

Czech name

Přednáška: Kinetika aktivace Mo/ ZSM-5 katalyzátoru pro neoxidativní dehydroaromatizaci ve strukturovaném reaktoru

Czech description

Katalyzátor Mo-H/ZSM-5 byl vyvinut jako nejaktivnější katalyzátor pro aktivaci methanu při tvorbě vyšších uhlovodíků v neoxidativním prostředí. Je dobře známo, že dimery (Mo2O7)2- se tvoří ze směsí MoO3 / H-ZSM-5 při působení vzduchu. V dalším kroku je (Mo2O7)2- redukováno methanem na katalyticky aktivní formu Mo karbidového typu. Naše studie postihuje kinetiku tvorby Mo karbidu, počítající s heterogenní reakcí pevná fáze - plyn a transportními jevy ve struktuře ZSM-5.Reakce plyn - tuhá fáze, zahrnujícímethan a dimer Mo2O72-, vycházející ze zpracování směsi Mo-prekurzor/H-ZSM-5 vzduchem, jsou popsány ve smyslu heterogenního modelu plyn - tuhá fáze, kde strukturní parametry mřížky ZSM-5 a počáteční koncentrační distribuce prekurzoru Mo jsou zahrnuty vmatematickém popisu postupu aktivační reakce. Je patrné, že pro celkovou reakční rychlost se předpokládají čtyři složky, jmenovitě (i) transport hmoty v plynné fázi, (ii) difúze porézním systémem zeolitické mřížky, (iii) difúze zreagovano

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

CI - Industrial chemistry and chemical engineering

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA104%2F99%2F0432" target="_blank" >GA104/99/0432: Catalytic dehydrogenation and aromatization of methane with the separation of products by microporous membranes</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů