In-situ NMR study of asymetric hydrogenatoin mechanism of dihydroisochinoline on substituted Noyori Ru-catalysts
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F10%3A00023642" target="_blank" >RIV/60461373:22310/10:00023642 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
IN-SITU NMR STUDIE MECHANISMU ASYMETRICKÉ HYDROGENACE SUBSTITUOVANÝCH DIHYDROISOCHINOLINŮ NA Ru-KATALYZÁTORECH NOYORIHO TYPU
Original language description
Asymetrická transfer hydrogenace C=N dvojné vazby v dihydroisochinolinovém substrátu na katalytickém komplexu Ru (II) Cl [(1S,2S)-N-p-toluensulfonyl-1,2-difenylethylendiamin (?6-p-cymen)] (Noyoriho katalyzátor) za použití donoru vodíku, kyselina mravenčí: triethylamin je předmětem předkládané práce. Na obr. 1 je zachycen Noyorim navržený mechanismus, kde triethylamin obsažený v reakční směsi plní pouze funkci akceptoru chlorovodíku při aktivaci katalyzátoru do formy hydridu katalytického komplexu, který je následně zodpovědný za přenos vodíku na substrát. V předkládané práci realizované experimenty s různými bázemi lišícími se svou bazicitou však vedly k nalezení korelačních vztahů mezi strukturními vlastnostmi použité báze na straně jedné a reakční rychlostí, ale i enantioselektivity na straně druhé. Tato skutečnost iniciovala náš zájem o další studium mechanismu asymetrické hydrogenace na Noyoriho katalyzátoru.
Czech name
IN-SITU NMR STUDIE MECHANISMU ASYMETRICKÉ HYDROGENACE SUBSTITUOVANÝCH DIHYDROISOCHINOLINŮ NA Ru-KATALYZÁTORECH NOYORIHO TYPU
Czech description
Asymetrická transfer hydrogenace C=N dvojné vazby v dihydroisochinolinovém substrátu na katalytickém komplexu Ru (II) Cl [(1S,2S)-N-p-toluensulfonyl-1,2-difenylethylendiamin (?6-p-cymen)] (Noyoriho katalyzátor) za použití donoru vodíku, kyselina mravenčí: triethylamin je předmětem předkládané práce. Na obr. 1 je zachycen Noyorim navržený mechanismus, kde triethylamin obsažený v reakční směsi plní pouze funkci akceptoru chlorovodíku při aktivaci katalyzátoru do formy hydridu katalytického komplexu, který je následně zodpovědný za přenos vodíku na substrát. V předkládané práci realizované experimenty s různými bázemi lišícími se svou bazicitou však vedly k nalezení korelačních vztahů mezi strukturními vlastnostmi použité báze na straně jedné a reakční rychlostí, ale i enantioselektivity na straně druhé. Tato skutečnost iniciovala náš zájem o další studium mechanismu asymetrické hydrogenace na Noyoriho katalyzátoru.
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/GA104%2F09%2F1497" target="_blank" >GA104/09/1497: Study of modern aspects of asymmetric hydrogenation of imines</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2010
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
Chemické listy (special issue 13-14)
ISBN
—
ISSN
1213-7103
e-ISSN
—
Number of pages
4
Pages from-to
—
Publisher name
Česká chemická společnost
Place of publication
Praha
Event location
České Budějovice, Česká Republika
Event date
Jan 1, 2010
Type of event by nationality
CST - Celostátní akce
UT code for WoS article
—