STUDY OF STRUCTURE OF NEW SYNTHETIC DRUG BUTYLONE

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F18%3A43916599" target="_blank" >RIV/60461373:22310/18:43916599 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/60461373:22330/18:43916599 RIV/60461373:22340/18:43916599 RIV/60461373:22810/18:43916599

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

STUDIUM STRUKTURY NOVÉ SYNTETICKÉ DROGY BUTYLONU V ROZTOKU METODAMI MOLEKULOVÉ SPEKTROSKOPIE

Original language description

Počet monitorovaných nových psychoaktivních látek (NPS – new psychoactive substances) v Evropě je v současné době vyšší než 620 (cit.1). Významnou skupinou jsou nové syntetické drogy, které představují látky strukturně podobné již známým omamným a psychotropním látkám (OPL) a díky tomu jsou jejich účinky na lidský organismus často analogické či dokonce silnější. Jde o farmakologicky neidentifikovaná xenobiotika s neznámým efektem a toxicitou, což pro uživatele představuje značné zdravotní riziko1. Butylon (obr. 1) je chirální látka, která patří mezi syntetické kathinony, a na evropském drogovém trhu byl poprvé zachycen v roce 2008 (cit.2). Způsobuje vzrůst mimobuněčné koncentrace dopaminu a je inhibitorem dopaminového, norepinefrinového a serotoninového transportéru3. Spektrometrické metody představují účinnou, rychlou, dostupnou a spolehlivou možnost identifikace neznámých látek4. Metody vibrační spektrometrie – infračervená (IR) a Ramanova – představují v kombinaci s kvantově chemickými výpočty účinný nástroj pro studium a identifi- STUDIUM STRUKTURY NOVÉ SYNTETICKÉ DROGY BUTYLONU V ROZTOKU METODAMI MOLEKULOVÉ SPEKTROMETRIE kaci NPS. Ab initio výpočty založené na teorii funkcionálu hustoty (DFT) umožňují nejen detailní interpretaci experimentálních spekter, ale také popis struktury a konformačních možností látek na úrovni blízké atomárnímu rozlišení, což bylo jedním z cílů této práce. Jelikož butylon patří mezi chirální látky, lze k jeho studiu využít metody chiroptické spektrometrie, konkrétně vibrační (VCD) a elektronový cirkulární dichroismus (ECD). Tyto metody jsou mnohem citlivější k trojrozměrné struktuře chirálních látek než metody konvenční molekulové spektrometrie a v kombinaci s metodami DFT umožňují navíc spolehlivě určit absolutní konfiguraci, která hraje významnou roli při studiu biologické aktivity5.

Czech name

STUDIUM STRUKTURY NOVÉ SYNTETICKÉ DROGY BUTYLONU V ROZTOKU METODAMI MOLEKULOVÉ SPEKTROSKOPIE

Czech description

Počet monitorovaných nových psychoaktivních látek (NPS – new psychoactive substances) v Evropě je v současné době vyšší než 620 (cit.1). Významnou skupinou jsou nové syntetické drogy, které představují látky strukturně podobné již známým omamným a psychotropním látkám (OPL) a díky tomu jsou jejich účinky na lidský organismus často analogické či dokonce silnější. Jde o farmakologicky neidentifikovaná xenobiotika s neznámým efektem a toxicitou, což pro uživatele představuje značné zdravotní riziko1. Butylon (obr. 1) je chirální látka, která patří mezi syntetické kathinony, a na evropském drogovém trhu byl poprvé zachycen v roce 2008 (cit.2). Způsobuje vzrůst mimobuněčné koncentrace dopaminu a je inhibitorem dopaminového, norepinefrinového a serotoninového transportéru3. Spektrometrické metody představují účinnou, rychlou, dostupnou a spolehlivou možnost identifikace neznámých látek4. Metody vibrační spektrometrie – infračervená (IR) a Ramanova – představují v kombinaci s kvantově chemickými výpočty účinný nástroj pro studium a identifi- STUDIUM STRUKTURY NOVÉ SYNTETICKÉ DROGY BUTYLONU V ROZTOKU METODAMI MOLEKULOVÉ SPEKTROMETRIE kaci NPS. Ab initio výpočty založené na teorii funkcionálu hustoty (DFT) umožňují nejen detailní interpretaci experimentálních spekter, ale také popis struktury a konformačních možností látek na úrovni blízké atomárnímu rozlišení, což bylo jedním z cílů této práce. Jelikož butylon patří mezi chirální látky, lze k jeho studiu využít metody chiroptické spektrometrie, konkrétně vibrační (VCD) a elektronový cirkulární dichroismus (ECD). Tyto metody jsou mnohem citlivější k trojrozměrné struktuře chirálních látek než metody konvenční molekulové spektrometrie a v kombinaci s metodami DFT umožňují navíc spolehlivě určit absolutní konfiguraci, která hraje významnou roli při studiu biologické aktivity5.

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

—

OECD FORD branch

10406 - Analytical chemistry

Project

<a href="/en/project/LO1601" target="_blank" >LO1601: Prague University Analytical Centre II and III - NPU 2015-2020</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2018

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Czech Chemical Society Symposium Series

ISBN

—

ISSN

2336-7202

e-ISSN

neuvedeno

Number of pages

4

Pages from-to

293-296

Publisher name

Česká společnost chemická

Place of publication

Praha

Event location

Praha

Event date

Feb 7, 2018

Type of event by nationality

CST - Celostátní akce

UT code for WoS article

—