Stereoselective preparation of precursors of ?-(1->3)-C-linked disaccharides

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22330%2F05%3A00016173" target="_blank" >RIV/60461373:22330/05:00016173 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Stereoselective preparation of precursors of ?-(1->3)-C-linked disaccharides
Original language description
The stereoselectivity of cycloaddition of sugar-containing substituted 1-(thiazol-2-yl)-but-2-en-1-ones and vinyl ethers was studied using the achiral vinyl ether/chiral catalyst as well as the chiral vinyl ether/achiral catalyst combinations. It has been shown that the studied cycloadditions with the chiral vinyl ethers afforded stereoselectively almost pure cycloadducts which were suitable precursors for the synthesis of ?-(1#3)-C-linked disaccharides.
Czech name
Stereoselektivní příprava prekursorů ?-(1->3)-C-disacharidů
Czech description
Byla studována stereoselektivita cykloadice vinyletherů s 1-(thiazol-2-yl)-but-2-en-1-ony, substituovanými monosacharidy, přičemž byly použity kombinace achirální vinylether/chirální katalyzátor a chirální vinylether/achirální katalyzátor. Bylo zjištěno,že cykloadice s chirálními vinylethery poskytuje stereoselektivně téměř čisté cykloadukty,které jsou vhodnými prekursory pro syntézu ?-(1#3)-C-disaccharidů.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0497" target="_blank" >GA203/03/0497: Stereoselective Synthesis of C-iminodisaccharides</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)