Solution Properties, Electrochemical Behavior and Protein Interactions of Water Soluble Triosmium Carbonyl Clusters

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00101106" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00101106 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Solution Properties, Electrochemical Behavior and Protein Interactions of Water Soluble Triosmium Carbonyl Clusters

Original language description

The synthesis and solution chemistry of the water soluble clusters [Os3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H)L+ ] (HBz = quinoxaline, L+= [P(OCH2CH2NMe3)3I3], (1) along with its negatively charged analog [Os3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H)H)L-] (L- = [P(C6H4SO3)3Na3], (2) are reported. In addition, we have examined the reduction potentials of the complexes [Os3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H)L] (HBz = phenanthridine, L = L+ (3); HBz = 5,6 benzoquinoline, L = L+ (4); HBz = 3-amino quinoline, L = L+ (5); HBz = 3-aminoquinoline, L = L- (6). The neutral analog of 1 and 2 [Os3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H) PPh3] (Bz = quinoxaline, (7) was also examined for comparison. Both compounds 1 and 2 show pH dependent NMR spectra that are interpreted in terms of the extent of protonation of the uncoordinated quinoxaline nitrogen which impacts the degree of aggregation of the clusters in aqueous solution. Compound 1 undergoes a reversible 1e- reduction in water while 2 undergoes a quasi-reversible 1e- reduction.

Czech name

Roztokové vlastnosti, elektrochemické chování a interakce ve vodě rozpustných tříosmiových karbonylových klastrů s proteiny

Czech description

Syntéza a roztoková chemie ve vodě rozpustných klastrů [Os3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H)L+ ] (HBZ = quin oxaline, L+= [P(OCH2CH2NMe3)3I3], (1 ) spolu s jejich záporně nabitým analogem [Os3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H ) H)L- ] (L- = [P(C6H4SO3)3Na 3], (2)je popsána. Navic byla zkoumány redukční potenciály komplexů [Os3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H)L ] (HBZ = phenanthridine, L = L+ (3); HBZ = 5,6 benzoquinoline, L = L+ (4); HBZ = 3-aminoquinoline, L = L+ (5); HBZ = 3-aminoquinoline, L = L- (6). Neutrálníanalog komplexů 1 a 2 [O s3(CO)9(.mu.-.eta.2-Bz)(.mu.-H) PPH3 ] (Bz = quinoxaline, (7 ) byl také zkoumán pro srovnání. Obě sloučeniny 1 a 2 vykazují pH závislá NMR spektra, která jsou interpretována v podmínkách rozsahu z protonizace nekoordinovaného chinoxalinového dusíku, která ovlivňuje míru agregace klastrů ve vodném roztoku. Sloučenina 1 podléhá reversibilní 1e- redukci ve vodě, zatímco 1e- redukce 2 kvazireversibilní.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/OC%20D15.10" target="_blank" >OC D15.10: Electrochemistry of nano-structures at heterogeneous interfaces: formation, properties and electron transfer reactions.</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

689

Issue of the periodical within the volume

10

Country of publishing house

CH - SWITZERLAND

Number of pages

10

Pages from-to

1796-1805

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—