Mixed Valence Aspects of Diruthenium Complexes [{(L)ClRu}2(.mu.-tppz)]n+ Incorporating 2-(2-Pyridyl)azoles (L) as Ancillary Functions and 2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine (Tppz) as Bis-Tridentate Bridging Ligand

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00107597" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00107597 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Mixed Valence Aspects of Diruthenium Complexes [{(L)ClRu}2(.mu.-tppz)]n+ Incorporating 2-(2-Pyridyl)azoles (L) as Ancillary Functions and 2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine (Tppz) as Bis-Tridentate Bridging Ligand

Original language description

Tppz [2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]-bridged complexes [{(L)ClRu}(2)(mu-tppz)](n+) with structurally similar but electronically different ancillary ligands, 2-(2-pyridyl)azoles (L), were synthesized as diruthenium(II) species. Cyclic voltammetry, EPR of paramagnetic states, and UV-vis-NIR spectroelectrochemistry show that the first two reduction processes occur at the tppz bridge and that oxidation involves mainly the metal centers. The mixed valent intermediates from one-electron oxidation exhibit moderate comproportionation constants 10(4) < K-c < 10(5) but appear to be valence-averaged according to the Hush criterion. Redox potentials, EPR, and UV-vis-NIR results show the effect of increasing donor strength of the ancillary ligands along the sequence L-1 < L-2 < L-4 much less than L-3, L-1 = 2-(2-pyridyl)benzoxazole, L-2 = 2-(2-pyridyl)benzthiazole, L-3 = 2-(2-pyridyl)benzimidazolate, L-4 = 1-methyl-2-(2-pyridyl)-1H-benzimidazole.

Czech name

Aspekty smíšené valence u dirutheniových komplexů [{(L)ClRu}2(.mu.-tppz)]n+. spojujících 2-(2-Pyridyl)azoly (L ) jakožto koncové funkční skupiny a 2,3,5,6-Tetrakis(2-pyridyl)pyrazine (Tppz ) jako bis-tridentátní můstkový ligand

Czech description

Tppz [2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazinem]-přemostěné komplexy [{(L)ClRu}(2)(mu-tppz)](n+) se strukturálně podobnými ale elektronicky různými doplňkovými ligandy, 2-(2-pyridyl)azoly (L), byly syntetizovány jak diruthenium(II) částice. Cyklická voltametrie, EPR paramagnetických stavů, a UV-VIS-NIR spektroelektrochemie ukázaly, že první dva redukční procesy probíhají na tppz můstku a oxidace zahrnuje hlavně kovová centra. Meziprodukty se smíšeným valenčním stavem po jednoelektronové oxidaci vykazují střední komproporcionační konstanty 10(4) < K-c < 10(5), ale jeví se jako valenčně vyrovnané dle Hushova kritéria. Redox potenciály, EPR, a UV-VIS-NIR výsledky ukazují účinek rostoucí donorové síly koncových ligandů ve sledu L-1 < L-2 < L-4 mnohem méně než L-3, L-1 = 2-(2-pyridyl)benzoxazol, L-2 = 2-(2-pyridyl)benzthiazol, L-3 = 2-(2-pyridyl)benzimidazolát, L-4 = 1-methyl-2-(2-pyridyl)-1H-benzimidazol

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CG - Electrochemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Inorganic Chemistry

ISSN

0020-1669

e-ISSN

—

Volume of the periodical

43

Issue of the periodical within the volume

16

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

6

Pages from-to

5128-5133

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—