All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Specific adsorption of tetraalkylammonium cations at the water/1,2-dichlorethane interface revisited

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00030584" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00030584 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Specific adsorption of tetraalkylammonium cations at the water/1,2-dichlorethane interface revisited

  • Original language description

    Impedance spectroscopy and video-image pendant-drop method are used to evaluate the capacity and interfacial tension of the polarised interface between NaCl in water and tetrabutylammonium tetraphenylborate or tetraheptylammonium tetraphenylborate in 1,2-dichloroethane. It is shown that the interfacial tension and capacity data coincide in a limited range of potentials close to the potential of zero charge (PZC). In this potential range, an effect of the organic cation is observed, which can be ascribedto a change of the inner layer thickness associated with a change of the radius of the excess ion, rather than to the specific adsorption of the tetrabutylammonium cation. This conclusion is supported by the density-functional theory calculations for three common cations and two common anions, which allowed us to estimate the maximum and minimum distance of the plane of the closest approach of the ion to the liquid-liquid boundary.

  • Czech name

    Specifická adsorpce tetraalkylamonných iontů na mezifází voda/1,2-dichlorethan

  • Czech description

    Impedanční spektroskopie a optická metoda, založená na vyhodnocení tvaru visící kapky jedné fáze ve druhé, byly použity pro měření kapacity a povrchového napětí mezifází mezi vodným roztokem NaCl a roztoky tetrafenylborátu nebo tetraheptylamonium tetrafenylborátu v 1,1-dichlorethanu. Výsledky ukázaly, že hodnoty povrchového napětí a kapacity vzájemně korelují v omezeném rozsahu potenciálů, rozloženém v okolí potenciálu nulového náboje, kde je pozorován efekt přítomného organického kationtu. Tento efektlze přičítat spíše změnám v tloušťce vnitřní vrstvy, spojené se změnou velikosti poloměru iontu v přebytku, než specifické adsorpci tetrabutylamonného kationtu. Uvedený závěr je podpořen výpočtem, provedeným s použitím funkční teorie hustot (DFT) pro třiběžné kationty a dva běžné anionty, jež nám umožnil odhadnout maximální a minimální vzdálenost, na kterou se může iont k rozhraní mezi dvěma kapalinami přiblížit.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    CG - Electrochemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/IAA4040407" target="_blank" >IAA4040407: Electrocatalysis on metal nanoparticles deposited on the supoorted liquid membrane</a><br>

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2005

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry

  • ISSN

    0022-0728

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    585

  • Issue of the periodical within the volume

    -

  • Country of publishing house

    CH - SWITZERLAND

  • Number of pages

    6

  • Pages from-to

    269-274

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database