Role of the Fe-zeolite structure and iron state in the N2O decomposition: Comparison of Fe-FER, Fe-BEA, and Fe-MFI catalysts

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F09%3A00322900" target="_blank" >RIV/61388955:_____/09:00322900 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Role of the Fe-zeolite structure and iron state in the N2O decomposition: Comparison of Fe-FER, Fe-BEA, and Fe-MFI catalysts

Original language description

The decomposition of nitrous oxide was compared over Fe-FER, Fe-MFI, and Fe-BEA with well established iron distribution in cationic positions and low amounts of less well-established oxide species. It was evidenced that, despite a comparable content of Fe(II) in the cationic positions, the catalytic activity of re-FER greatly exceeds that of Fe-BEA and Fe-MFI. While about one half of the iron sites in Fe-FER (Fe/Al < 0.15) participate in the decomposition of nitrous oxide after activation at 450 degreesC, the number of active sites in Fe-BEA or Fe-MFI was much lower, and, accordingly, without acceleration of the reaction by the addition of NO, these samples exhibit much lower catalytic activity than Fe-FER. This could be likely correlated with the concentration of Fe(II) in positions with a specific spatial iron arrangement at optimal Fe center dot center dot center dot Fe distances.

Czech name

Vliv zeolitické struktury a stav Fe na rozklad N2O: srovnani Fe-FER, Fe-BEA a Fe-MFI katalyzátorů

Czech description

Byl porovnán rozklad oxidu dusného na Fe-FER, Fe-MFI a Fe-BEA s uspořádanou distribucí železa v kationtových polohách a s malým množstvím méně uspořádaných oxidických částic. Bylo patrné, že i přes srovnatelné množství Fe(II) v kationtových pozicích, katalytická aktivita pro Fe-FER výrazně převyšuje Fe-MFI a Fe-BEA. Zatímco polovina center v Fe-FER (Fe/Al < 0.15) se podílí na rozkladu N2O po aktivaci při teplotě 450 C, tak počet aktivních center v Fe-MFI nebo Fe-BEA byl výrazně nižší, a proto tyto vzorky vykazují mnohem nižší katalytickou aktivitu, bez urychlení reakce po přídavku NO, než Fe-FER. Toto by mohlo souviset s koncentrací Fe(II) v pozicích se specifickým prostorovým uspořádáním Fe v optimální vzdálenosti Fe...Fe. Z tohoto důvodu navrhujeme lokální strukturu s dvěma sousedními beta polohami, kde vzdálenost Fe...Fe by měla být mezi 7 ? 7.5 ?, tj. srovnatelná s délkou N2O molekuly a poskytnout potenciál pro spolupráci dvou kationů železa na její roztrhnutí.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2009

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Catalysis

ISSN

0021-9517

e-ISSN

—

Volume of the periodical

262

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

8

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000264123000004

EID of the result in the Scopus database

—