Synthesis and antiviral activity of 2,4-diamino-5-cyano-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine and related compounds

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00100860" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00100860 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Synthesis and antiviral activity of 2,4-diamino-5-cyano-6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine and related compounds
Original language description
Synthesis of 2,4-diamino-5-cyano-6-{[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]ethoxy}pyrimid ine was based on the formation of the pyrimidine ring by cyclization followed by modification of the side chain by alkylation. The 5-cyano group was also transformed to a5-formyl and 5-hydroxymethyl group by reduction. Some derivatives showed pronounced antiretroviral activity
Czech name
Syntéza a protivirová aktivita 2,4-diamino-5-kyano-6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu a příbuzných sloučenin
Czech description
Syntéza a protivirová aktivita 2,4-diamino-5-kyano-6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu je zaĺožena na tvorbě pyrimidinového kruhu cyklizací a následující alkylací. 5-kyanoskupina byla dáĺe převedena na formyl a 5-hydroxymethylskupinu redukcí. Některéz těchto látek mají protiretrovirový účinek

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/IBS4055109" target="_blank" >IBS4055109: Acyclic nucleoside phosponates with antineoplastic activity</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)