Improved synthesis, antibacterial activity and potential carcinogenicity of 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00101962" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00101962 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Improved synthesis, antibacterial activity and potential carcinogenicity of 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one
Original language description
5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one, a sulfur-containing analogue of cytosine with the -CH=CH-group between the position 5 and 6 of the pyrimidine ring replaced by the divalent sulfur (-S-) exhibiting antibacterial activity on E.coli and a possible cancerogenicity indicated by a DC polarografic method, was synthetized by oxidative cyclization of thiobiuret
Czech name
Zlepšená syntéza, antibakteriální aktivita a potenciální karcinogenita 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-onu
Czech description
Oxidativní cyklizací thiobiuretu byl syntetizován 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-on, což je síru obsahující analog cytosinu, jehož CH=CH skupina v poloze 5 a 6 pyrimidinového jádra je nahrazena divalentní sírou (-S-). Vykazuje antibakteriální aktivitu amožnou karcinogenitu indikovanou DC polarografickou metodou

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)