Synthesis and properties of novel types of chiral open-ring acyclic nucleoside phosphonates

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022000" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022000 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Synthesis and properties of novel types of chiral open-ring acyclic nucleoside phosphonates
Original language description
A new type of acyclic nucleoside phosphonates (ANP) is derived from 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine. These 6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine derivatives significantly inhibit replication of retroviruses and herpesviruses in cell cultures. This novel subclass of pyrimidine ANPs can be considered as analogues of 2,6-diaminopurine with an open imidazole ring in the purine moiety.
Czech name
Syntéza a vlastnosti chirálních acyklických nukleosid fosfonátů s otevřeným kruhem
Czech description
Nový typ acyklických nukleosid fosfonátů (ANP) je odvozen od 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidinu. Tyto deriváty 6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu inhibují replikaci retrovirů a herpesvirů in vitro. Tyto látky jsou považovány za analogy 2,6-diaminopurinus otevřeným imidazolovým jádrem.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)