Design and synthesis of 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022923" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022923 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Design and synthesis of 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase
Original language description
We report on a series of novel 5,6-disubstituted uracils with significant inhibitory activity against human and Escherichia coli thymidine phosphorylases.
Czech name
Design a syntéza 5,6-disubstituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidinfosforylasy
Czech description
Byla připravena série nových 5,6-disubstituovaných uracilů, které vykazují signifikantní inhibiční aktivitu u lidské a E. coli thymidinfosforylasy.

Project
<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Rational design of thymidine phosphorylase inhibitors - potential anti-angiogenic agents</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Result description