Design and synthesis of novel 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00042155" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00042155 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Design and synthesis of novel 5,6-disubstituted uracil derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase
Original language description
We report on a series of novel 5,6-disubstituted uracils with significant inhibitory activity against human and Escherichia coli thymidine phosphorylases. Bis-uracil conjugates were identified as the most potent inhibitors of TPs in this study.
Czech name
Design a syntéza nových 5,6-substituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidin fosforylázy
Czech description
V tomto článku se zabýváme sadou nových 5,6-substituovaných uracilů s prokazatelnou inhibiční aktivitou vůči E. coli a lidské thymidin fosforyláze. Bis-uracilové deriváty se ukázaly jako nejúčinnější inhibitory thymidin fosforyláz v této studii.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Rational design of thymidine phosphorylase inhibitors - potential anti-angiogenic agents</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)