Modular and practical synthesis of 6-substituted pyridin-3-yl C-nucleosides

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00085325" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00085325 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Modular and practical synthesis of 6-substituted pyridin-3-yl C-nucleosides

Original language description

Synthesis of 6-Substituted Pyridin-3-yl C-Nucleosides was developed based on the Pd-catalyzed cross-coupling reactions and aminations of 6-bromopyridine-3-yl C-nucleoside. The key intermediate was prepared by the Heck coupling of 2-chloro-6-iodopyridinewith glycal followed by deprotection and stereoselective reduction.

Czech name

Modulární a praktická syntéza 6-substituovaných pyridin-3-yl C-nukleosidů

Czech description

Byla vyvinuta syntéza 6-substituovaných pyridin-3-yl C-nukleosidů založená na Pd-katalyzovaných cross-coupling reakcích a aminacích 6-bromopyridin-3-yl C-nucleosidu. Tento klíčový intermediát byl připraven Heckovým kaplingem 2-chlor-6-jodpyridinu s glykalem následovaným odchráněním a stereoselektivní redukcí.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/LC512" target="_blank" >LC512: Center for biomolecules and complex molecular systems</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Volume of the periodical

72

Issue of the periodical within the volume

-

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

9

Pages from-to

6797-6805

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—