The effects of N-terminal part modification of arginine vasopressin analogues with 2-aminoindane-2-carboxylic acid: A highly potent V2 agonist

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00087423" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00087423 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
The effects of N-terminal part modification of arginine vasopressin analogues with 2-aminoindane-2-carboxylic acid: A highly potent V2 agonist
Original language description
Synthesis and some pharmacological properties of nine new analogues of arginine vasopressin modified in the N-terminal part of the molecule with 2-aminoindane-2-carboxylic acid (Aic) is described. One of the new peptides, [Mpa1,Aic2,Val4,D-Arg8]VP, is one of the most potent antidiuretic vasopressin analogues reported to date.
Czech name
Vliv modifikace molekuly arginin vasopresinu v N-terminální části inkorporací 2-aminoindan-2-karboxylové kyseliny: vysoce aktivní V2 agonista
Czech description
Popsána syntéza a biologické vlastnosti 9 nových analogů vasopresinu majících v molekule v poloze 2 nebo 3 2-aminoindan-2-karboxylovou kyselinu (Aic). Jeden z nových analogů, [Mpa1,Aic2,Val4,D-Arg8]VP, je jednim z nejefektivnějších antidiuretických analogů.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CE - Biochemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)