Discovery of 5-substituted-6-chlorouracils as efficient inhibitors of human thymidine phosphorylase

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00091950" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00091950 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Discovery of 5-substituted-6-chlorouracils as efficient inhibitors of human thymidine phosphorylase
Original language description
We have discovered that 6-halouracils substituted at position C5 by certain hydrophobic groups exhibit significant inhibitory activity against human thymidine phosphorylase. The most potent compounds bear a five- or six-membered cyclic substituent at C5and a chlorine atom attached at C6.
Czech name
Objev 5-substituovaných-6-chloruracilů jako účinných inhibitorů lidské thymidin fosforylasy
Czech description
Zjistili jsme, že 6-halogenované uracily substituované v pozici C5 určitými hydrofobními skupinami vykazují významnou inhibiční aktivitu vůči lidské thymidin fosforylase. Nejúčinnější látky nesou pěti nebo šestičlenný cyklický substituent v poloze C5 a atom chloru v poloze C6.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Result description