Synthesis of phosphonomethoxyethyl or 1,3-bis(phosphonomethoxy)propan-2-yl lipophilic esters of acyclic nucleoside phosphonates

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00092541" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00092541 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Synthesis of phosphonomethoxyethyl or 1,3-bis(phosphonomethoxy)propan-2-yl lipophilic esters of acyclic nucleoside phosphonates
Original language description
A new alternative synthetic pathway towards mono and diesters of acyclic nucleoside phosphonates (PMEA, PMEC and PMEG) or [1,3-bis(phosphonomethoxy)propan-2-yl]adenine bearing one or two hexadecyloxypropyl ester groups (CH2)3O-n-C16H33 is reported.
Czech name
Syntéza fosfonomethoxyethyl a 1,3-bis(fosfonomethoxy)propan-2-yl lipofilních esterů acyklických nukleosidových fosfonátů
Czech description
Byla připravena série lipofilních acyklických nukleosidových fosfonátů (PMEA, PMEC and PMEG) a [1,3-bis(fosfononomethoxy)propan-2-yl] adeninových derivátů s jednou nebo dvěma hexadecyloxypropyl esterovými skupinami (CH2)3O-n-C16H33.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Result description