Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates: synthesis of chiral 9-{3-hydroxy[1,4-bis(phosphonomethoxy)]butan-2-yl} derivatives of purines

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00092546" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00092546 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates: synthesis of chiral 9-{3-hydroxy[1,4-bis(phosphonomethoxy)]butan-2-yl} derivatives of purines
Original language description
We report here a general method for the synthesis of new type of chiral acyclic nucleoside four-carbon bisphosphonates, (2S,3S) or (2R,3R)-9-{3-(hydroxy)-1,4-[bis(phosphonomethoxy]butan-2-yl} derivative of purines respectively. L-Threitol and D-mannitolwere used as the source of chirality.
Czech name
Bifunkční acycklické nukleosidové fosfonáty: Syntéza chirálních 9-{3-hydroxy[1,4-bis(fosfonomethoxy)]butan-2-yl} purinových derivátů
Czech description
Byla připravena nová série chirálních acyklických nukleosidových bisfosfonátů, konkrétně (2S,3S) or (2R,3R)-9-{3-(hydroxy)-1,4-[bis(fosfonomethoxy]butan-2-yl} purinové deriváty. Jako zroj chirality byly použity L-threitol a D-manitol.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)