Study of chemical stability of antivirally active 5-azacytosine acyclic nucleoside phosphonates using NMR spectroscopy

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00310217" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00310217 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Study of chemical stability of antivirally active 5-azacytosine acyclic nucleoside phosphonates using NMR spectroscopy
Original language description
Hydrolytic decomposition of four 5-azacytosine acyclic nucleoside phosphonates was studied. Products of the decomposition are carbamoylguanidine derivatives. Stability and decomposition products of HPMP-5-azaC (a 5-azacytosine derivative with strong antiviral activity) differ from the other derivatives. The reaction pathway of HPMP-5-azaC involves a formyl derivative formed by intramolecular transformylation reaction.
Czech name
Studie chemické stability antivirově aktivních 5-azacytosinovýh acyklických nukleosidových fosfonátů pomocí NMR spektroskopie
Czech description
Byl studován hydrolytický rozklad čtyř 5-azacytosinových acyklických nukleosidových fosfonátů. Produkty rozkladu jsou deriváty karbamoylguanidinu. Stabilita a rozkladné produkty látky HPMP-5-azaC (derivát s vysokou antivirovou aktivitou) se lišily od ostatních derivátů.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)