Experimental evidences for unusual protonation of tetraethyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraacetate and the most probable structure of the resulting complex
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F08%3A00306982" target="_blank" >RIV/61389013:_____/08:00306982 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Experimental evidences for unusual protonation of tetraethyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraacetate and the most probable structure of the resulting complex
Original language description
Using 1H and 13C NMR, FT IR spectroscopy and DFT calculations, it was shown that hydronium ion H3O+ forms an equimolecular complex with tetraethyl p-tert-butylcalix[4]arene tetraacetate in acetonitrile. In the complex, H3O+ is bound by three strong hydrogen bonds preferentially to the phenoxy oxygen atoms.
Czech name
Experimentální důkaz neobvyklé protonace tetraethyl p-tert-butylkalix[4]aren-tetraacetátu a nejpravděpodobnější struktura vzniklého komplexu
Czech description
S použitím 1H a 13C NMR, FT IR spektroskopie a DFT výpočtů bylo ukázáno, že hydroniový iont H3O+ tvoří ekvimolekulární komplex s tetraethyl p-tert-butylkalix[4]aren-tetraacetátem v acetonitrilu. Iont H3O+ je v komplexu vázán třemi silnými vodíkovými vazbami, preferenčně ke kyslíkovým atomům fenoxy-skupin.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CD - Macromolecular chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/1ET400500402" target="_blank" >1ET400500402: Computer modelling of chmical structures for the design of macromolecular systems with new biological, mechanical and electronic properties</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Supramolecular Chemistry
ISSN
1061-0278
e-ISSN
—
Volume of the periodical
20
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
9
Pages from-to
387-395
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—