Multistage imaging agent for oncological appliactions based on hydroxyapatite nanoparticles coated with poly(ethylene oxide)

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F17%3A00481837" target="_blank" >RIV/61389013:_____/17:00481837 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61989592:15110/17:73583873

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Vícefázové zobrazovací činidlo pro onkologické aplikace založené na nanočásticích hydroxyapatitu pokrytých polyethylenoxidem

Original language description

Koloidně stabilní činidlo pro zobrazování nádorů na bázi hydroxyapatitového jádra a hydrofilního polyethylenoxidového pláště (PEO, Mw 5 kDa, řetězec zakončený hydroxybisfosfonátovou skupinou pro adsorpci na povrchu hydroxyapatitu). Činidlo bylo připraveno smícháním roztoku PEO-neridronátu s práškem nanočástic a následným čištěním z neadsorbovaného PEO a použití jako vodné disperze (15 mg / ml). Cytotoxicita HAP-PEG5000-5 byla testována na různých buněčných liniích (B2#4 - makrofágy, BJ, MRC5 - fibroblasty, HCT116 - kolorektální karcinom a CCRF-CEM - lymfoblasty) vykazující zanedbatelné inhibiční účinky na buňky. Nanočástice lze fluorescenčně značit pomocí fluorescenčně modifikovaného neridronátu. Biodistribuce radioaktivně značeného HAP-PEG5000-5 byla hodnocena pomocí kostně cíleného radiofarmaka 99mTc-HEDP u zdravých myší, což ukazuje, že většina konjugátu je distribuována z krevního řečiště během 1 hodiny po aplikaci. Nejvyšší koncentrace konjugátu byly pozorovány v játrech a slezině s retencí až 24 hodin po aplikaci.

Czech name

Vícefázové zobrazovací činidlo pro onkologické aplikace založené na nanočásticích hydroxyapatitu pokrytých polyethylenoxidem

Czech description

Koloidně stabilní činidlo pro zobrazování nádorů na bázi hydroxyapatitového jádra a hydrofilního polyethylenoxidového pláště (PEO, Mw 5 kDa, řetězec zakončený hydroxybisfosfonátovou skupinou pro adsorpci na povrchu hydroxyapatitu). Činidlo bylo připraveno smícháním roztoku PEO-neridronátu s práškem nanočástic a následným čištěním z neadsorbovaného PEO a použití jako vodné disperze (15 mg / ml). Cytotoxicita HAP-PEG5000-5 byla testována na různých buněčných liniích (B2#4 - makrofágy, BJ, MRC5 - fibroblasty, HCT116 - kolorektální karcinom a CCRF-CEM - lymfoblasty) vykazující zanedbatelné inhibiční účinky na buňky. Nanočástice lze fluorescenčně značit pomocí fluorescenčně modifikovaného neridronátu. Biodistribuce radioaktivně značeného HAP-PEG5000-5 byla hodnocena pomocí kostně cíleného radiofarmaka 99mTc-HEDP u zdravých myší, což ukazuje, že většina konjugátu je distribuována z krevního řečiště během 1 hodiny po aplikaci. Nejvyšší koncentrace konjugátu byly pozorovány v játrech a slezině s retencí až 24 hodin po aplikaci.

Type

G_funk - Functional sample

CEP classification

—

OECD FORD branch

30104 - Pharmacology and pharmacy

Project

<a href="/en/project/NV16-30544A" target="_blank" >NV16-30544A: New multistage nanodiagnostics for cancer imaging and prediction of antiangiogenic therapy efficacy</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2017

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Internal product ID

HAP-PEG5000-5

Numerical identification

HAP-PEG5000-5

Technical parameters

Hydroxyapatitové nanočástice povrchově modifikované polyethylenoxidem o molekulové hmotnosti 5000 Da s koncovou neridronátovou (6-amino-1-hydroxy-1-fosfonohexyl)phosphonovou) funkční skupinou pro prodlouženou cirkulaci v krevním řečišti. Akumulace v nádoru je dosaženo EPR efektem, poté je biodistribuce vizualizována radioznačeným činidlem s kostním cílením. Koloidní disperze ve vodě o koncentraci 15 mg/mL, hydrodynamický průměr Dh = 84±22 nm, 0,23 g polyethylenoxid-neridronátu na gram hydroxyapatitu.

Economical parameters

Zvýšení konkurenceschopnosti novým produktem a tím zvýšení obratu, výrobní cena 38700 Kč/g.

Application category by cost

—

Owner IČO

61389013

Owner name

Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i.

Owner country

CZ - CZECH REPUBLIC

Usage type

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence

Licence fee requirement

Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek

Web page

—