Thrombotic thrombocytopenic purpura. Actual guidelines in diagnostics and therapy
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F12%3AA13016O8" target="_blank" >RIV/61988987:17110/12:A13016O8 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Trombotická trombocytopenická purpura. Diagnostika a léčba dle současných doporučení
Original language description
Trombotická trombocytopenická purpura je vážné, život ohrožující onemocnění, které je charakterizováno pentádou laboratorních a klinických příznaků: horečka, konsumpční trombocytopenie, hematologické změny, renální a neurologické abnormality, přičemž všechny příznaky bývají plně rozvinuty pouze u malé části pacientů. TTP se vyskytuje ve formě primární (Upshaw-Schulmanův syndrom), která je velmi vzácná a je podmíněna homozygotní nebo heterozygotní mutací genu pro von Willebrandův faktor štěpící metalloproteázu ADAMTS13 a ve formě získané, podmíněné přítomností autoprotilátek proti metalloproteáze. Autoři předkládají současné možnosti diagnostického a terapeutického postupu při léčbě pacientů s tímto onemocněním.
Czech name
Trombotická trombocytopenická purpura. Diagnostika a léčba dle současných doporučení
Czech description
Trombotická trombocytopenická purpura je vážné, život ohrožující onemocnění, které je charakterizováno pentádou laboratorních a klinických příznaků: horečka, konsumpční trombocytopenie, hematologické změny, renální a neurologické abnormality, přičemž všechny příznaky bývají plně rozvinuty pouze u malé části pacientů. TTP se vyskytuje ve formě primární (Upshaw-Schulmanův syndrom), která je velmi vzácná a je podmíněna homozygotní nebo heterozygotní mutací genu pro von Willebrandův faktor štěpící metalloproteázu ADAMTS13 a ve formě získané, podmíněné přítomností autoprotilátek proti metalloproteáze. Autoři předkládají současné možnosti diagnostického a terapeutického postupu při léčbě pacientů s tímto onemocněním.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FP - Other medical fields
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2012
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Lekarsky obzor
ISSN
0457-4214
e-ISSN
—
Volume of the periodical
61
Issue of the periodical within the volume
7-8
Country of publishing house
SK - SLOVAKIA
Number of pages
5
Pages from-to
294-298
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—