Mechanism of nitrous oxide decomposition in the presence of oxygen

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27360%2F05%3A00012960" target="_blank" >RIV/61989100:27360/05:00012960 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/60461373:22310/05:00013823

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Mechanism of nitrous oxide decomposition in the presence of oxygen

Original language description

Catalytic decomposition of N2O offers a simple solution of the N2O control in waste gases e.g. from nitric acid industry. Kinetic of N2O decomposition over catalyst prepared by calcination of Co-Mn hydrotalcite have been examined at temperature range 330- 450°C at various N2O and O2 initial partial pressure in integral fixed-bed reactor, GHSV = 12 - 96 l.gcat-1.h-1. Kinetic data were evaluated by linear and non-linear regression method, 19 kinetic expressions were tested. Based on the results obtaineda redox model of N2O decomposition was proposed. The surface oxygen formation is caused either by N2O according to (R1) (prevailing at low pO2) or by molecular oxygen from gas phase (R3) (prevailing at higher pO2). Both reaction (R1) and (R2) participatein the overall reaction rate and k1 k2. The surface oxygen decay proceeds by Eley-Rideal mechanism according to (R2). The exchange of the adsorbed oxygen with lattice oxygen is proposed, anion vacancies can act as subsurface active cente

Czech name

Mechanizmus rozkladu N2O v přítomnosti kyslíku

Czech description

Katalytický rozklad N2O představuje jednoduchou metodu snížení emisí oxidu dusného v odpadních plynech např. z výroby kyseliny dusičné. V reaktoru s integrálním ložem katalyzátoru byla při GHSV = 12 - 96 l.gcat-1.h-1 sledována kinetika rozkladu N2O v rozmezí teplot 330 - 450°C při různých parciálních tlacích N2O a O2, jako katalyzátor byl použit směsný oxid připravený kalcinací Co-Mn hydrotalcitu. Získaná kinetická data byla zpracována lineární a nelineární regresí, testováno bylo 19 kinetických rovnic.Na základě získaných výsledků byl navržen redoxní model rozkladu N2O. Povrchový kyslík vzniká jednak chemisorpcí N2O podle (R1) (tento způsob převažuje při nízkých parciálních tlacích pO2) nebo z molekulárního kyslíku z plynné fáze podle (R3) (tento způsob převažuje při vysokých parciálních tlacích pO2). Obě reakce (R1) a (R2) participují na celkové rychlosti úbytku N2O, přitom k1 k2. Desorpce kyslíku z povrchu katalyzátoru probíhá Eley-Ridealovým mechanismem podle (R2). Předpokládají se

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

JJ - Other materials

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

32nd Internationa Conference of the Slovak Society of Chemical Engineering

ISBN

80-227-2224-3

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

9

Pages from-to

71-79

Publisher name

Slovak Society of Chemical Engineering,

Place of publication

Bratislava

Event location

Tatranské Matliare, Slovakia

Event date

May 23, 2005

Type of event by nationality

WRD - Celosvětová akce

UT code for WoS article

—