Nanotubular surface of an implant

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27360%2F20%3A10243089" target="_blank" >RIV/61989100:27360/20:10243089 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://isdv.upv.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PUV/36996&plang=CS" target="_blank" >https://isdv.upv.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PUV/36996&plang=CS</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Nanotubulární povrch implantátu

Original language description

Podstatou technického řešení je modifikovaný povrch zubního implantátu z ultrajemnozrnného titanu jež vykazuje zlepšení jeho biokompatibility a eliminaci nežádoucích jevů spojených s implantací. Upravený povrch sycený účinnou látkou, např. analgetiky vykazuje vyšší adherenci kostních buněk na povrchu implantátu a zároveň je omezena zánětlivá reakce tkáně po aplikaci tohoto implantátu. Titan použitý pro výrobu tohoto implantátu vykazuje nejméně 98% čistotu materiálu, což odpovídá mezinárodní normě ASTM F 67, přičemž jeho mikrostruktura obsahuje zrna ve velikostním rozmezí 1-300 nm, což má za následek zvýšení pevnostních charakteristik v porovnání s konvenčním titanem. Velikost zrn a jejich orientace je ověřena metodami EBSD (Electron Back Scattered Diffraction) a vyhodnocena dle ISO 643:2003 ve znění pozdějších aktualizací.Implantabilní část A dentálního implantátu je opatřena povrchovou úpravou, která vznikná elektrochemickou úpravou tzv. anodizací při pokojové teplotě, v roztoku o snížené vodivosti s obsahem fluoridových aniontů o koncentraci 1 hm. %. Použití napětí 60 V způsobuje vznik samovolně uspořádané vrstevnaté struktury oxidu titaničitého, která je tvořena homogenními póry, jejichž alespoň jeden rozměr je v nanoměřítku (1-200 nm). Takto vytvořený pórovitý povrch má charakter trubic a proto jej můžeme jej proto nazvat povrchem nanotubulárním. Následně je pak takto vzniklý povrch sycen 1% roztokem aktivní látky připravené dle lékopisných standardů, a to tak, že je takový roztok volně odpařen na povrchu implantátu za laboratorní teploty v kontrolovaném a bezprašném prostředí. Aktivní látkou, kterou je možné sytit nanotubulární povrch, je rozuměno autoritami schválené léčivo, které po usazení implantátu vyvolává v okolní kostní tkáni cílenou biologickou reakci, přičemž se může jednat o látky analgetického, antibiotického nebo hormonálního charakteru, resp. jejich kombinaci. Charakter povrchu lze ověřit pomocí skenovací elektronové mikroskopie, která umožní jak zobrazení struktury a tím i zhodnocení homogenity pórů, tak určit jejich vnitřní průměr. Depozici účinné látky-léčiva je možné ověřit pomocí infračervené spektroskopie s Fourierovou transformací, které slouží k detekci vazeb mezi atomy jednotlivých molekul a tím k potvrzení vazby aktivní látky-léčiva na povrch implantátu.

Czech name

Nanotubulární povrch implantátu

Czech description

Podstatou technického řešení je modifikovaný povrch zubního implantátu z ultrajemnozrnného titanu jež vykazuje zlepšení jeho biokompatibility a eliminaci nežádoucích jevů spojených s implantací. Upravený povrch sycený účinnou látkou, např. analgetiky vykazuje vyšší adherenci kostních buněk na povrchu implantátu a zároveň je omezena zánětlivá reakce tkáně po aplikaci tohoto implantátu. Titan použitý pro výrobu tohoto implantátu vykazuje nejméně 98% čistotu materiálu, což odpovídá mezinárodní normě ASTM F 67, přičemž jeho mikrostruktura obsahuje zrna ve velikostním rozmezí 1-300 nm, což má za následek zvýšení pevnostních charakteristik v porovnání s konvenčním titanem. Velikost zrn a jejich orientace je ověřena metodami EBSD (Electron Back Scattered Diffraction) a vyhodnocena dle ISO 643:2003 ve znění pozdějších aktualizací.Implantabilní část A dentálního implantátu je opatřena povrchovou úpravou, která vznikná elektrochemickou úpravou tzv. anodizací při pokojové teplotě, v roztoku o snížené vodivosti s obsahem fluoridových aniontů o koncentraci 1 hm. %. Použití napětí 60 V způsobuje vznik samovolně uspořádané vrstevnaté struktury oxidu titaničitého, která je tvořena homogenními póry, jejichž alespoň jeden rozměr je v nanoměřítku (1-200 nm). Takto vytvořený pórovitý povrch má charakter trubic a proto jej můžeme jej proto nazvat povrchem nanotubulárním. Následně je pak takto vzniklý povrch sycen 1% roztokem aktivní látky připravené dle lékopisných standardů, a to tak, že je takový roztok volně odpařen na povrchu implantátu za laboratorní teploty v kontrolovaném a bezprašném prostředí. Aktivní látkou, kterou je možné sytit nanotubulární povrch, je rozuměno autoritami schválené léčivo, které po usazení implantátu vyvolává v okolní kostní tkáni cílenou biologickou reakci, přičemž se může jednat o látky analgetického, antibiotického nebo hormonálního charakteru, resp. jejich kombinaci. Charakter povrchu lze ověřit pomocí skenovací elektronové mikroskopie, která umožní jak zobrazení struktury a tím i zhodnocení homogenity pórů, tak určit jejich vnitřní průměr. Depozici účinné látky-léčiva je možné ověřit pomocí infračervené spektroskopie s Fourierovou transformací, které slouží k detekci vazeb mezi atomy jednotlivých molekul a tím k potvrzení vazby aktivní látky-léčiva na povrch implantátu.

Type

F_uzit - Utility model

CEP classification

—

OECD FORD branch

21100 - Other engineering and technologies

Project

<a href="/en/project/TJ01000404" target="_blank" >TJ01000404: Progressive modifications of titanium implants for enhancement of their bioactivity</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2020

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

33927

Publisher

MM001 -

Publisher name

Industrial Property Office

Place of publication

Yangon

Publication country

MM - THE REPUBLIC OF THE UNION OF MYANMAR

Date of acceptance

—

Owner name

Vysoká škola báňská-Technická univerzita Ostrava

Method of use

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Usage type

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence