Quaternary Isoquinoline Alkaloids Sanguinarine and Chelerythrine. In vitro and In vivo Effects

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00003479" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00003479 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo

Original language description

Kvartérní benzo[c]fenanthridinové alkaloidy (KBA), sanguinarin (SA) a chelerythrin (CHE), se vyskytují v řadě zástupců čeledí Fumariaceae, Papaveraceae, Ranunculaceae a Rutaceae. Výchozími aminokyselinami při biosyntéze KBA jsou tyrosin a fenylalanin. Důležitými meziprodukty jsou protopiny, posledním mezistupněm biosyntézy jsou dihydroderiváty, které jsou oxidovány benzofenanthridinoxidasou na kvartérní soli. Silná antimikrobiální aktivita KBA souvisí s jejich funkcí v rostlinách, kde působí jako obranné sekundární metabolity nebo fytoalexiny. Pokud jsou tyto alkaloidy podávány živým organismům např. hmyzu, rybám nebo savcům mohou být absorbovány, distribuovány, zadržovány nebo metabolizovány jako kvartérní kationy 6-hydroxydihydroderiváty (pseudobáze)nebo dihydroderiváty. V krvi a v orgánech závisí rovnováha mezi formami zejména na pH, iontové síle a oxidační kapacitě prostředí. Jejich účinky jsou pravděpodobně komplexním účinkem všech tří forem, které jsou ve vnitřním prostředí v dy

Czech name

Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo

Czech description

Kvartérní benzo[c]fenanthridinové alkaloidy (KBA), sanguinarin (SA) a chelerythrin (CHE), se vyskytují v řadě zástupců čeledí Fumariaceae, Papaveraceae, Ranunculaceae a Rutaceae. Výchozími aminokyselinami při biosyntéze KBA jsou tyrosin a fenylalanin. Důležitými meziprodukty jsou protopiny, posledním mezistupněm biosyntézy jsou dihydroderiváty, které jsou oxidovány benzofenanthridinoxidasou na kvartérní soli. Silná antimikrobiální aktivita KBA souvisí s jejich funkcí v rostlinách, kde působí jako obranné sekundární metabolity nebo fytoalexiny. Pokud jsou tyto alkaloidy podávány živým organismům např. hmyzu, rybám nebo savcům mohou být absorbovány, distribuovány, zadržovány nebo metabolizovány jako kvartérní kationy 6-hydroxydihydroderiváty (pseudobáze)nebo dihydroderiváty. V krvi a v orgánech závisí rovnováha mezi formami zejména na pH, iontové síle a oxidační kapacitě prostředí. Jejich účinky jsou pravděpodobně komplexním účinkem všech tří forem, které jsou ve vnitřním prostředí v dy

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CE - Biochemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Volume of the periodical

100

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

11

Pages from-to

31-41

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—