Cytogenetic and arrayCGH analysis in a series of childhood renal tumors

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004012" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004012 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Cytogenetic and arrayCGH analysis in a series of childhood renal tumors

Original language description

Many of the common pediatric renal tumors contain characteristic cytogenetic aberrations with substantial diagnostic and prognostic relevance. By far the most common renal neoplasm, diagnosed in children, is nephroblastoma (Wilms tumor, renal embryoma).Treatment is generally very successful, with about 85 % of affected children expected to be long-term survivors. However, successful treatment of relapsing or nonresponding Wilms tumors remains a challenge. Reliable identification of tumors likely to show aggressive behavior would allow selection of patients for risk-adapted therapy. Cytogenetic and recently arrayCGH studies have shown that some chromosomal changes have prognostic significance. Cytogenetic abnormalities of prognostic significance include karyotype complexity, gain of material from the long arm of chromosome 1 and from the long arms of chromosomes 11, 16 and 22. Among those, 1q gain and monosomy 22 were highlighted as markers of increased relapse risk. In our study we ha

Czech name

Cytogenetická a array CGH analýza nádorů ledvin u dětí.

Czech description

Řada pediatrických nádorů ledvin je charakterizována cytogenetickými změnami s diagnostickým a prognostickým významem. Nejčastějším nádorem ledvin u dětí je nefroblastom (Wilmsův tumor, renal embryoma). Léčba tohoto nádoru je obecně velmi úspěšná, 85% postižených dětí dlouhodobě přežívá. Přesto úspěšná léčba relaxujících a léčebně neodpovídacích případů není stále vyřešena. Jednou z možností, jak tyto případy řešit, je již dopředu stanovit rizikové skupiny nemocných. Cytogenetické a array CGH studie nedávno provedené ukázaly, že některé chromosomové změny mají prognostický význam. Mezi tyto změny patří komplexní karyotyp, zmnožení genetického materiálu na dlouhém ramenu chromosomu 1 a ztráta-delece na krátkém ramenu chromosomu 1 a také změny na chromosomech 11, 16 a 22. Mezi těmito změnami je zmnožení na 1q a monosomie chromosomu 22 markerem určujícím riziko relapsu onemocnění. V naší studii jsme shromáždili serii 12 případů neléčených Wilmsových nádorů, jeden rabdoidní nádor ledvin, j

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NR9050" target="_blank" >NR9050: Contribution of cytogenetics, molecular cytogenetics and arrayCGH for the exact definition of genetic chages in selected pediatric solid tumors</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chromosome Research

ISSN

0967-3849

e-ISSN

—

Volume of the periodical

15

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

2

Pages from-to

199-200

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—