Complement: a friend or foe in systemic lupus erythematosus?

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004301" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004301 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Complement: a friend or foe in systemic lupus erythematosus?

Original language description

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disorder which affects multiple organ systems and whose etiology still remains unknown. Nonetheless, many aspects of cellular and molecular interaction leading to the loss of self-tolerance have been clarified. The complement system plays a major yet ambivalent role in pathogenesis of systemic diseases especially SLE. On the one hand activation of the complement system leads to organ damage; on the other hand the complement system partakes in preserving the solubility of immune complexes and their transport to phagocytes of the reticulum-endothelial system and on the clearance of apoptotic cells from circulation. Both hereditary and acquired complement deficiencies are linked to various diseases. SLEcan be considered as a prototype of autoimmune disease, and can be used to demonstrate a variety of examples of complement dysfunction. The dysfunctions of the complement system aren?t only epiphenomenon found in SLE; they also play a fun

Czech name

Komplement: přítel či nepřítel systémového lupus erythematosus?

Czech description

SLE je onemocnění charakterizované nadprodukcí různých typů autoprotilátek. Za jistých okolností lze zjistit přítomnost autoprotilátek rovněž proti neoepitopům komplementového systému. Neoepitopy nejsou přítomny v nativních proteinech, ale objevují se při jejich strukturálních změnách. Mezi známé antikomplementové autoprotilátky patří: C3 nefritický faktor, protilátka proti C1 inhibitoru či protilátky proti C1R (C1 receptor). Bezesporu nejvýznamnější autoprotilátkou proti komplementu jsou anti-C1q protilátky. Jsou přítomny asi u třetiny nemocných se SLE, korelují s klinickou aktivitou a s přítomností lupusové glomerulonefritidy. Vysoké titry anti C1q protilátek jsou doprovázeny sníženými hladinami C1 ale také C3 a zejména C4 složky komplementu. Přítomnost anti-C1q protilátek není omezena či specifická pouze pro lupus. Poprvé byly popsány v případě syndromu HUVS (Hypocomplementemic Urticar Vasculitis Sydrome), později také při Feltyho syndromu, revmatoidní vaskulitidě, u hepatitidy C a

Type

C - Chapter in a specialist book

CEP classification

FE - Other fields of internal medicine

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Book/collection name

Systemic Lupus Erythematosus Research Developments

ISBN

978-1-60021-859-0

Number of pages of the result

235

Pages from-to

135-154

Number of pages of the book

—

Publisher name

Nova Science Publishers, Inc.

Place of publication

—

UT code for WoS chapter

—