Low-dose thalidomide regimens in therapy of relapsed or refractory multiple myeloma

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006171" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006171 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216224:14110/08:00035959

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Low-dose thalidomide regimens in therapy of relapsed or refractory multiple myeloma

Original language description

Thalidomide has been estimated as a useful drug in therapy of refractory or relapsed multiple myeloma. Recently, several studies have shown very good results in therapy combination of thalidomide, cyclophosphamide and dexamethasone, but still high dosesof thalidomide associated with serious adverse events have been used. In our study, we performed low-dose thalidomide regimens; the aim of this study was to verify the effect and to assess their toxicity. For younger patients up to 65 years we used a "CTD-junior" regimen, consisting of oral thalidomide 200 mg daily, pulsed intravenous cyclophosphamide 800 mg on day 1 and pulsed oral dexamethasone 40 mg on days 1-4 and 12-15, for every three weeks. For patients over 65 years, the "CTD-senior" regimen wasused, with oral thalidomide 50-100 mg daily (according to tolerability), oral cyclophosphamide 50 mg daily and pulsed dexamethasone 20 mg on days 1-4 and 15-18, for every four weeks. From the group of 97 patients with progressive for

Czech name

Režimy s nízkodávkovaným thalidomidem v terapii relabujících nebo refrakterních forem mnohočetného myelomu

Czech description

V terapii refrakterních nebo relabujících forem mnohočetného myelomu se v poslední době dostává do popředí thalidomid. Jako účinná se jeví zejména jeho kombinace s cyklofosfamidem a dexametazonem, jak ukázaly výsledky několika studií, v nichž však byly použity poměrně vysoké dávky thalidomidu s rizikem závažných nežádoucích účinků. Cílem předložené studie bylo ověřit účinnost a toxicitu režimů s použitím nízkých dávek thalidomidu. Pro pacienty do 65 let byl použit režim "CTD-junior, vyznačující se jednorázovou nitrožilní aplikací cyklofosfamidu v dávce 800 mg 1.den v intervalu 21 dní, thalidomidu 200 mg denně a perorálního podání dexametazonu v dávce 40 mg vždy 1.-4. a 12.-15. den cyklu. Pacientům nad 65 let byl podán režim "CTD-senior", s kontinuálnímpodáváním perorálního cyklofosfamidu v dávce 50 mg denně, thalidomidu 100 mg denně a perorální formy dexametazonu v dávce 20 mg ve dnech 1-4 a 15-18 v rámci 28-denního cyklu. Z celkového souboru 97 nemocných s pokročilou formou mnohočetn

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NR9500" target="_blank" >NR9500: Angiogenesis, plasma cell kinetics, parameters of microenvironments of bone marrow and bone metabolism in monoclonal gammopathy of undetermined significance and initial phases of multiple myeloma</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Neoplasma

ISSN

0028-2685

e-ISSN

—

Volume of the periodical

55

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

SK - SLOVAKIA

Number of pages

5

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—