The incidence of selected molecular markers in 65 patients with de novo acute myeloid leukemia with normal karyotype ? a single centre experience

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006232" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006232 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

slovinština

Original language name

Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti

Original language description

Akútna myeloidná leukémia (AML) s normálnym karyotypom (NK), ktorá predstavuje najpočetnejšiu skupinu AML (zahŕňa 45-50% všetkých AML) je na molekulárnej úrovni značne heterogénna. Vzhľadom na variabilný priebeh ochorenia u jednotlivých pacientov v tejtoskupine je dôležité poznať faktory, ktoré pomôžu odlíšiť pacientov s priaznivou prognózou od pacientov s nepriaznivou prognózou. Naším cieľom bolo monitorovať výskyt vybraných prognosticky významných molekulárnych markerov u de novo AML s NK a zhodnotiťich dopad na priebeh AML u našich pacientov. Vyšetrili sme vzorky kostnej drene alebo periférnej krvi z doby stanovenia diagnózy AML u 65 pacientov s NK. Súbor kuratívne liečených pacientov zahŕňa 54 jedincov (30 žien; 24 mužov; medián veku 55 rokov /rozsah 22 až 73/, medián sledovania 155 týždňov; medián celkového prežívania 50 týždňov). Skríning zmien v NPM1, FLT3 a MLL génoch bol realizovaný PCR metódami s následnou detekciou zmien kapilárnou, respektíve gélovou elektroforézou. Získa

Czech name

Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti

Czech description

Akútna myeloidná leukémia (AML) s normálnym karyotypom (NK), ktorá predstavuje najpočetnejšiu skupinu AML (zahŕňa 45-50% všetkých AML) je na molekulárnej úrovni značne heterogénna. Vzhľadom na variabilný priebeh ochorenia u jednotlivých pacientov v tejtoskupine je dôležité poznať faktory, ktoré pomôžu odlíšiť pacientov s priaznivou prognózou od pacientov s nepriaznivou prognózou. Naším cieľom bolo monitorovať výskyt vybraných prognosticky významných molekulárnych markerov u de novo AML s NK a zhodnotiťich dopad na priebeh AML u našich pacientov. Vyšetrili sme vzorky kostnej drene alebo periférnej krvi z doby stanovenia diagnózy AML u 65 pacientov s NK. Súbor kuratívne liečených pacientov zahŕňa 54 jedincov (30 žien; 24 mužov; medián veku 55 rokov /rozsah 22 až 73/, medián sledovania 155 týždňov; medián celkového prežívania 50 týždňov). Skríning zmien v NPM1, FLT3 a MLL génoch bol realizovaný PCR metódami s následnou detekciou zmien kapilárnou, respektíve gélovou elektroforézou. Získa

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NR9481" target="_blank" >NR9481: The optimalization of expensive examination and treatment procedures aimed at the augmentation of treatment effectiveness and mortality reduction in AML patients based on clinical and high-sophisticated predictive data and its multifactorial analysis</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

54

Issue of the periodical within the volume

5

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

2

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—