High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation changes prognosis of IgD multiple myeloma

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00007147" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00007147 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11150/08:00106790 RIV/65269705:_____/08:#0000206

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation changes prognosis of IgD multiple myeloma

Original language description

Immunoglobulin D (IgD) multiple myeloma (MM) is a rare plasma cell disorder constituting less than 2% of all MM cases. Survival of patients with IgD MM is generally shorter than that of patients with other types of monoclonal (M-) protein. We have retrospectively analyzed patients with IgD MM participating in clinical trials of the Czech Myeloma Group. Twenty-six IgD MM patients treated between 1996 and 2006 were identified, 14 (54%) men and 12 (46%) women. The median age was 61 years (range: 37-79 years). Ten of 26 patients (39%) were treated with first-line high-dose chemotherapy (HDCT) using melphalan 200 mg/m2 followed by autologous stem cell transplantation (ASCT). Thirteen of 26 patients (50%) received conventional chemotherapy (CHT), mostly melphalan and prednisone or a vincristine/doxorubicin/dexamethasone (VAD) regimen. Treatment responses were evaluable for 23 of 26 (89%) patients. All HDCT patients had treatment responses, including seven patients (70%) with complete respons

Czech name

Vysokodávkovaná chemoterapie s autologní transplantací kmenových buněk ve změně prognózy

Czech description

Imunoglobulin D (IgD) mnohočetný myelom (MM) je vzácným plazmocelulárním onemocněním vyskytujícím se u méně nežli 2% všech případů MM. Celkové přežívání nemocných s IgD MM je všeobecně kratší nežli u nemocných s jinými typy monoklonálního (M-) proteinu.Byli retrospektivně analyzováni nemocní s IgD MM zařazení do klinické studie České myelomové skupiny. Bylo analyzováno 26 nemocných s IgD typem MM léčených v rozmezí 1996-2006, 14 (54%) mužů a 12 (46%) žen. Věkový medián byl 61 let (rozpětí 37-79 let). Deset z 6 nemocných (39%) bylo léčeno primárně vysokodávkovanou chemoterapií (VDCH) s použitím 200 mg/m2 melfalanu s následnou autologní transplantací kmenových buněk (ATKB). Třináct z 26 nemocných (50%) obdrželo konvenční chemoterapii (CHT), většinou melfalan a prednison nebo vinkristin/doxorubicin/dexametazon (VAD) režim. Léčebná odezva byla hodnotitelná u 23 z 26 (89%) nemocných. U všech nemocných s VDCH bylo dosaženo léčebné odezvy, dosažení kompletní remise a 3 nemocných s parciální

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Bone Marrow Transplantation

ISSN

0268-3369

e-ISSN

—

Volume of the periodical

41

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

4

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—