Recombinant factor VIIa for variceal bleeding in patients with advanced cirrhosis: A randomized, controlled trial.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00007197" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00007197 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00023001:_____/08:00001754
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Recombinant factor VIIa for variceal bleeding in patients with advanced cirrhosis: A randomized, controlled trial.
Original language description
A beneficial effect of recombinant activated factor VII (rFVIIa) in Child-Pugh class B and C patients with cirrhosis who have variceal bleeding has been suggested. This randomized controlled trial assessed the efficacy and safety of rFVIIa in patients with advanced cirrhosis and active variceal bleeding. At 31 hospitals in an emergency setting, 256 patients (Child-Pugh > 8; Child-Pugh B = 26%, C = 74%) were randomized equally to: placebo; 600 microg/kg rFVIIa (200 + 4x 100 microg/kg); or 300 microg/kg rFVIIa (200 + 100 microg/kg). Dosing was intravenous at 0, 2, 8, 14, and 20 hours after endoscopy, in addition to standard vasoactive, prophylactic antibiotic, and endoscopic treatment. The primary composite endpoint consisted of failure to control 24-hour bleeding, or failure to prevent rebleeding or death at day 5. Secondary endpoints included adverse events and 42-day mortality. Baseline characteristics were comparable between groups. Administration of rFVIIa had no significant effect
Czech name
Rekombinovaný faktor VIIa pro léčbu krvácení z jícnových varixů u pacientů s pokročilou cirhózou , randomizovaná kontrolovaná studie.
Czech description
Tato klinická studie hodnotila efektivitu a bezpečnost podání rekombinovaného aktivovaného faktoru VIIa v léčbě krvácení z jícnových varixů u pacientů s pokročilou jaterní cirhózou. Výsledky studie ukázaly, že tato léčba není ve srovnání s placebem signifikantně výhodnější. Nežádoucí účinky byly v obou skupinách (placebo, účinná látka) srovnatelné. Proto nelze doporučit rutinní použití tohoto hemostatického preparátu pro rutinní užití v léčbě akutního krvácení z jícnových varixů u pacientů s pokročiloujaterní cirhózou.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FE - Other fields of internal medicine
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Hepatology
ISSN
0270-9139
e-ISSN
—
Volume of the periodical
47
Issue of the periodical within the volume
5
Country of publishing house
DE - GERMANY
Number of pages
11
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—